亞寶藥業(yè)12月17日公告，公司全資子公司北京亞寶生物藥業(yè)有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的GLX002的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》，同意其開展適用于治療肺動脈高壓（PAH）（WHO 第1 組）的臨床試驗。GLX002主要用于改善年齡≥1歲的兒科特發(fā)性或先天性PAH患者的肺血管阻力（PVR），預(yù)計可使運動能力得到改善；治療WHO功能分級Ⅱ級-Ⅳ級的肺動脈高壓（PAH）（WHO 第1 組）的成人患者，以改善運動能力和減少臨床惡化。