東方生物12月19日公告，公司全資子公司美國衡健、哈爾濱東方基因、萬子健生物近日取得多項(xiàng)醫(yī)療器械注冊(cè)證，包括6項(xiàng)細(xì)胞因子檢測(cè)試劑盒、睪酮測(cè)定試劑盒、泌乳素測(cè)定試劑盒等國內(nèi)醫(yī)療器械注冊(cè)證，以及新冠/甲乙流抗原聯(lián)合檢測(cè)試劑(自測(cè))(膠體金法)等國際醫(yī)療器械注冊(cè)證。這些注冊(cè)證的取得將進(jìn)一步完善公司在呼吸道專項(xiàng)檢測(cè)或聯(lián)檢產(chǎn)品、時(shí)間分辨熒光免疫層析法檢測(cè)產(chǎn)品、流式熒光發(fā)光法檢測(cè)產(chǎn)品、熒光免疫分析儀等領(lǐng)域的產(chǎn)品布局，有利于相關(guān)技術(shù)平臺(tái)產(chǎn)品的整體市場(chǎng)拓展。但實(shí)際銷售業(yè)績(jī)?nèi)Q于產(chǎn)品的實(shí)際競(jìng)爭(zhēng)力和市場(chǎng)銷售能力，目前尚無法預(yù)測(cè)對(duì)公司未來經(jīng)營業(yè)績(jī)的影響。