華海藥業(yè)1月6日公告，公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的左卡尼汀注射液《藥品注冊證書》。左卡尼汀注射液用于慢性腎衰長期血透病人因繼發(fā)性肉堿缺乏產(chǎn)生的一系列并發(fā)癥狀，臨床表現(xiàn)如心肌病、骨骼肌病、心律失常、高脂血癥，以及低血壓和透析中肌痙攣等。截至目前，公司在左卡尼汀注射液研發(fā)項目上已投入研發(fā)費用約469萬元。