興齊眼藥2月3日公告，公司研發(fā)的SQ-129玻璃體緩釋注射液已完成Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗首例受試者入組，正式進入Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗。該藥物為化學藥品2.2類，適應(yīng)癥為成年患者的糖尿病性黃斑水腫（DME）。Ⅰ/Ⅱ期試驗旨在探索SQ-129的安全性和初步療效，以及其藥代動力學特征。目前國內(nèi)外尚無該產(chǎn)品獲批上市。Ⅰ/Ⅱ期試驗完成首例受試者入組不會對公司近期業(yè)績產(chǎn)生重大影響。由于醫(yī)藥產(chǎn)品研發(fā)周期長、環(huán)節(jié)多，臨床試驗進度及結(jié)果、未來產(chǎn)品市場競爭形勢存在不確定性。公司將積極推進研發(fā)項目，并及時履行信息披露義務(wù)。