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興齊眼藥2月3日公告，公司研發(fā)的SQ-129玻璃體緩釋注射液已完成Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗首例受試者入組，正式進入Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗。該藥物為化學藥品2.2類，適應癥為成年患者的糖尿病性黃斑水腫（DME）。Ⅰ/Ⅱ期試驗旨在探索SQ-129的安全性和初步療效，以及其藥代動力學特征。目前國內(nèi)外尚無該產(chǎn)品獲批上市。Ⅰ/Ⅱ期試驗完成首例受試者入組不會對公司近期業(yè)績產(chǎn)生重大影響。由于醫(yī)藥產(chǎn)品研發(fā)周期長、環(huán)節(jié)多，臨床試驗進度及結果、未來產(chǎn)品市場競爭形勢存在不確定性。公司將積極推進研發(fā)項目，并及時履行信息披露義務。

興齊眼藥1月4日公告，公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的硫酸阿托品滴眼液《藥品補充申請批準通知書》。該藥品的適應癥為：本品用于延緩球鏡度數(shù)為-1.00D至-4.00D（ 散光 ≤1.50 D 、 屈光參差 ≤1.50 D ）的6至12歲兒童的近視進展。本次補充申請是在公司已上市硫酸阿托品滴眼液基礎上增加兩個產(chǎn)品規(guī)格（1）0.02%（0.4ml:0.08mg）、（2）0.04%（0.4ml:0.16mg）。

興齊眼藥12月7日公告，本次公司共有39個產(chǎn)品繼續(xù)納入國家醫(yī)保藥品目錄，其中甲類8個，乙類31個。環(huán)孢素滴眼液(Ⅱ)、復方電解質眼內(nèi)沖洗液、玻璃酸鈉滴眼液等多種產(chǎn)品繼續(xù)納入《國家醫(yī)保目錄》，本次公司沒有產(chǎn)品退出《國家醫(yī)保目錄》。本次《醫(yī)保目錄》備注中刪除了加替沙星眼用凝膠“限二線用藥”的表述，除上述調整外，公司其他產(chǎn)品納入《國家醫(yī)保目錄（2025年）》的情況與《國家醫(yī)保目錄（2024年）》保持不變。

2025年10月29日，興齊眼藥(300573.SZ)發(fā)布2025年第三季報。截至2025年10月28日，共有9個機構投資者披露持有興齊眼藥A股股份，合計持股量達1044.42萬股，占興齊眼藥總股本的4.26%。

2025年10月29日，興齊眼藥(300573.SZ)發(fā)布2025年三季報，營業(yè)總收入為19.04億元，同比較去年同期上漲32.27%，歸母凈利潤為5.99億元，同比較去年同期上漲105.98%。

興齊眼藥10月9日公告，近日，公司收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的關于SQ-129玻璃體緩釋注射液的《藥物臨床試驗批準通知書》。該藥品適用于治療成年患者的糖尿病性黃斑水腫(DME)和由視網(wǎng)膜分支靜脈阻塞(BRVO)或中央靜脈阻塞(CRVO)引起的黃斑水腫。根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及有關規(guī)定，經(jīng)審查，同意開展臨床試驗。SQ-129玻璃體緩釋注射液為公司研發(fā)的化學藥品2.2類改良型新藥，已完成藥學及非臨床藥理毒理學等多方面的研究。國內(nèi)外尚無該產(chǎn)品獲批上市。

眼科醫(yī)療概念股異動拉升，莎普愛思漲停，興齊眼藥漲超16%，立方制藥此前漲停，百誠醫(yī)藥、愛博醫(yī)療、光正眼科、何氏眼科等跟漲。

2025年8月28日，興齊眼藥(300573.SZ)發(fā)布2025年中報，營業(yè)總收入為11.63億元，同比較去年同期上漲30.38%，歸母凈利潤為3.35億元，同比較去年同期上漲97.75%。

在興齊眼藥募資建設研發(fā)中心的動態(tài)后，是企業(yè)對下一個潛力股產(chǎn)品的期待。

后有追趕者。

2025年4月29日，興齊眼藥(300573.SZ)發(fā)布2025年一季報，營業(yè)總收入為5.36億元，同比較去年同期上漲53.24%，歸母凈利潤為1.46億元，同比較去年同期上漲319.86%。

2025年4月22日，興齊眼藥(300573.SZ)發(fā)布2024年年報，營業(yè)總收入為19.43億元，同比較去年同期上漲32.42%，歸母凈利潤為3.38億元，同比較去年同期上漲40.84%。

2025年4月22日，興齊眼藥(300573.SZ)發(fā)布2024年年度報告。截至2025年4月21日，共有319個機構投資者披露持有興齊眼藥A股股份，合計持股量達3314.30萬股，占興齊眼藥總股本的18.91%。

近日，公司收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的關于鹽酸利多卡因眼用凝膠的《藥物臨床試驗批準通知書》。鹽酸利多卡因眼用凝膠適應癥為適用于眼科操作中的眼表麻醉。