安科生物3月4日公告，公司參股公司博生吉醫(yī)藥科技（蘇州）有限公司、博生吉安科細(xì)胞技術(shù)有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》，其自主研發(fā)的PA3-17注射液新增適應(yīng)癥臨床試驗申請已獲得批準(zhǔn)，同意開展治療兒童和青少年復(fù)發(fā)/難治性T淋巴母細(xì)胞白血病/淋巴瘤的臨床試驗。該產(chǎn)品目前正在開展針對成人復(fù)發(fā)/難治性T淋巴母細(xì)胞白血病/淋巴瘤患者的關(guān)鍵性II期臨床試驗。