邁克生物3月5日公告，公司于近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》，公司的全資子公司邁克醫(yī)療電子有限公司于近日收到四川省藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。其中，全自動(dòng)尿液分析儀U 550系公司尿液平臺(tái)新儀器產(chǎn)品，蛋白S活性測(cè)定試劑盒（凝固法）系公司凝血平臺(tái)新試劑產(chǎn)品。這些新產(chǎn)品的注冊(cè)證有助于提升公司市場(chǎng)綜合競(jìng)爭(zhēng)力，對(duì)市場(chǎng)的拓展以及公司未來(lái)的經(jīng)營(yíng)將產(chǎn)生積極影響。但實(shí)際銷售情況取決于未來(lái)市場(chǎng)推廣效果，目前尚無(wú)法預(yù)測(cè)該產(chǎn)品對(duì)公司未來(lái)營(yíng)業(yè)收入的影響。