科倫藥業(yè)3月24日公告，公司控股子公司四川科倫博泰生物醫(yī)藥股份有限公司自主研發(fā)的新型靶向腫瘤相關(guān)抗原及免疫腫瘤學(xué)抗原（TAA-程序性細(xì)胞死亡配體1（PD-L1））的雙特異性抗體偶聯(lián)藥物（bsADC） SKB103的新藥臨床試驗(yàn)（IND）申請已獲國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）批準(zhǔn)，用于治療晚期實(shí)體瘤。