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泰恩康3月2日公告，全資子公司山東華鉑凱盛生物科技有限公司參加了國家組織集采藥品協(xié)議期滿品種接續(xù)采購，部分藥品中選。

泰恩康12月9日公告，公司全資子公司安徽泰恩康制藥有限公司于近日收到國家藥監(jiān)局簽發(fā)的吲哚布芬片境內(nèi)生產(chǎn)藥品注冊上市許可申請(qǐng)《受理通知書》，國家藥監(jiān)局根據(jù)《中華人民共和國行政許可法》第三十二條的規(guī)定，對(duì)上述藥品的藥品注冊上市許可申請(qǐng)進(jìn)行了審查，決定予以受理。吲哚布芬片是一種血小板聚集抑制劑，通過可逆性抑制環(huán)氧化酶及多種誘導(dǎo)劑，降低血栓風(fēng)險(xiǎn)，用于動(dòng)脈硬化引起的缺血性心血管病變、缺血性腦血管病變、靜脈血栓形成。也可用于血液透析時(shí)預(yù)防血栓形成。

泰恩康11月20日公告，控股子公司博創(chuàng)園于近日收到國家藥監(jiān)局簽發(fā)的受理通知書，同意受理博創(chuàng)園提交的CKBA乳膏聯(lián)合窄譜中波紫外線在2—12歲（含2歲）兒童非節(jié)段型白癜風(fēng)受試者中的安全耐受性、療效和藥代動(dòng)力學(xué)特征的多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照II期臨床研究申請(qǐng)。

11月5日，泰恩康宣布正式啟動(dòng)1.1類創(chuàng)新藥CKBA治療阿爾茨海默癥（AD）的研發(fā)，公司董事長鄭漢杰表示，泰恩康在加快AD適應(yīng)癥研發(fā)進(jìn)度的同時(shí)，還將穩(wěn)步推進(jìn)CKBA白癜風(fēng)適應(yīng)癥三期臨床籌備和兒童用藥申報(bào)，以及玫瑰痤瘡適應(yīng)癥II/III期臨床。對(duì)于部分適應(yīng)癥公司已著手建立事業(yè)部，以期獲批后加速商業(yè)化進(jìn)程。此外，公司現(xiàn)有產(chǎn)品和即將獲批的多款仿制藥有望為公司創(chuàng)新藥研發(fā)提供穩(wěn)定現(xiàn)金流。（財(cái)聯(lián)社記者 王俊仙 何凡）

2025年10月29日，泰恩康(301263.SZ)發(fā)布2025年第三季報(bào)。截至2025年10月28日，共有18個(gè)機(jī)構(gòu)投資者披露持有泰恩康A(chǔ)股股份，合計(jì)持股量達(dá)3367.94萬股，占泰恩康總股本的7.92%。

泰恩康9月18日公告，公司全資子公司安徽泰恩康制藥有限公司近日收到國家藥監(jiān)局簽發(fā)的甲磺酸沙非胺片境內(nèi)生產(chǎn)藥品注冊上市許可申請(qǐng)《受理通知書》。甲磺酸沙非胺片是一種選擇性抑制B型單胺氧化酶（MAO-B）抑制劑，主要用于用于治療成年特發(fā)性帕金森氏?。≒D）患者。

2025年8月21日，泰恩康(301263.SZ)發(fā)布2025年半年度報(bào)告。截至2025年8月20日，共有28個(gè)機(jī)構(gòu)投資者披露持有泰恩康A(chǔ)股股份，合計(jì)持股量達(dá)2716.74萬股，占泰恩康總股本的6.38%。

泰恩康8月20日披露半年報(bào)，公司上半年實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入3.47億元，同比下降12.23%；歸屬于上市公司股東的凈利潤3708.48萬元，同比下降56.75%；基本每股收益0.09元。

7月18日下午，泰恩康公告，公司控股子公司江蘇博創(chuàng)園生物醫(yī)藥科技有限公司（下稱“博創(chuàng)園”）于近日收到國家藥監(jiān)局簽發(fā)的受理通知書，同意受理博創(chuàng)園提交的CKBA乳膏玫瑰痤瘡適應(yīng)癥開展II/III期無縫適應(yīng)性臨床試驗(yàn)申請(qǐng)。截至目前，國內(nèi)尚未有治療玫瑰痤瘡的1類創(chuàng)新藥獲批上市。此次CKBA乳膏玫瑰痤瘡適應(yīng)癥開展II/III期無縫適應(yīng)性臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得受理，對(duì)公司短期的財(cái)務(wù)狀況、經(jīng)營業(yè)績不構(gòu)成重大影響。