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新天地1月28日在互動平臺表示，公司暫無抗流感病毒中間體醫(yī)藥產品。公司抗流感病毒領域在研產品磷酸奧司他韋原料藥、磷酸奧司他韋膠囊正在按計劃開展中。

新天地12月9日公告，公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的富馬酸亞鐵原料藥《化學原料藥上市申請批準通知書》。該原料藥在CDE原輔包登記信息平臺顯示狀態(tài)為“A”，表明已符合國家藥品注冊的有關規(guī)定要求。這將進一步豐富公司的產品結構，提升市場競爭力。但醫(yī)藥產品的行業(yè)特點決定了藥品的生產、銷售受到市場環(huán)境、行業(yè)政策、供求關系等因素影響，具有一定的不確定性。

新天地10月28日公告，公司于近日與南京知和醫(yī)藥科技有限公司簽署一份合作開發(fā)及許可協(xié)議，雙方將在GLP-1類長效多肽創(chuàng)新藥物領域開展戰(zhàn)略合作。公司與知和醫(yī)藥將就GLP-1類長效多肽創(chuàng)新藥物目標分子和目標產品的研發(fā)、生產、商業(yè)化和對外交易開展合作，并對雙方合作方式等權利義務作出明確約定。

新天地5月7日公告，公司于2025年5月6日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的硫酸氫氯吡格雷原料藥《化學原料藥上市申請批準通知書》。該藥品是一種常用的抗血小板藥物，主要用于預防和治療動脈粥樣硬化血栓形成相關的心腦血管疾病，通過抑制血小板的聚集來降低血栓形成的風險。

公司于近日收到由河南省藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《河南省藥品監(jiān)督管理局藥品GMP檢查結果告知書》，公司他達拉非原料藥通過藥品GMP符合性檢查。他達拉非是環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)特異性磷酸二酯酶5(PDE5)的選擇性、可逆性抑制劑。用于治療男性勃起功能障礙和肺動脈高壓。

公司已收到某項目補助資金的第二期撥款，金額達到人民幣730萬元。

2024年10月22日，新天地(301277.SZ)發(fā)布2024年三季報，營業(yè)總收入為5.37億元，同比較去年同期上漲9.62%，歸母凈利潤為1.42億元，同比較去年同期上漲3.75%。

新天地（301277.SZ）本次上市流通的限售股為公司首次公開發(fā)行前已發(fā)行股份，解除限售股東戶數共計1戶，解除限售股份的數量為210萬股，上市流通日期為2024年7月15日（星期一）。

合成生物概念探底回升，魯抗醫(yī)藥7天4板，新天地大漲超10%，潤都股份、富士萊、拓新藥業(yè)、萊茵生物等跟漲。