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艾伯維宣布EPKINLY（epcoritamab-bysp）——一種皮下注射的T細(xì)胞雙特異性抗體，聯(lián)合rituximab和lenalidomide（EPKINLY + R2），已獲美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)，用于治療復(fù)發(fā)或難治性（R/R）濾泡性淋巴瘤（FL）成人患者。

當(dāng)?shù)貢r(shí)間10月3日，艾伯維在一份監(jiān)管文件中表示，預(yù)計(jì)其第三季度業(yè)績(jī)將計(jì)入27億美元（稅前）在研項(xiàng)目（IPR&D）支出的相關(guān)費(fèi)用。艾伯維表示，受第三季度該筆支出影響，公司第三季度調(diào)整后每股攤薄收益將在1.74至1.78美元之間。同時(shí)，艾伯維將全年調(diào)整后每股攤薄收益預(yù)期從先前預(yù)測(cè)的11.88-12.08美元下調(diào)至10.38-10.58美元。

8月26日，艾伯維宣布與Gilgamesh Pharmaceuticals公司宣布達(dá)成一項(xiàng)確定性協(xié)議，將收購(gòu)其一款用于治療中度至重度抑郁癥（MDD）的在研候選藥物5-HT2A受體激動(dòng)劑兼5-HT釋放劑bretisilocin。

7月3日，艾伯維宣布，唯可來?（維奈克拉片）已獲中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)，用于治療既往至少接受過一種治療的伴17p缺失的成人慢性淋巴細(xì)胞白血病或小淋巴細(xì)胞淋巴瘤患者（CLL/SLL）。唯可來?是全球首個(gè)獲批用于CLL患者靶向治療的BCL-2 抑制劑。此次適應(yīng)癥的獲批填補(bǔ)了復(fù)發(fā)難治等高?；颊叩闹委熆瞻?，為他們帶來了新的治療選擇，更標(biāo)志著中國(guó)CLL精準(zhǔn)靶向治療進(jìn)入新階段。

艾伯維6月4日宣布，中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已批準(zhǔn)瑞福?（烏帕替尼緩釋片，15毫克，每日一次）用于治療巨細(xì)胞動(dòng)脈炎（GCA）成人患者。該批準(zhǔn)距其在美國(guó)和歐盟獲批僅一個(gè)多月，這使得瑞福?（烏帕替尼緩釋片）成為目前中國(guó)首個(gè)且唯一獲批用于治療巨細(xì)胞動(dòng)脈炎（GCA）成年患者的口服JAK抑制劑。

艾伯維宣布，歐盟委員會(huì)已批準(zhǔn)RINVOQ（upadacitinib；15mg，每日一次）用于治療巨細(xì)胞動(dòng)脈炎（GCA）成人患者。RINVOQ成為歐盟、冰島、列支敦士登以及挪威目前首個(gè)且唯一獲批用于治療GCA成年患者的口服JAK抑制劑。

3月24日，商務(wù)部副部長(zhǎng)兼國(guó)際貿(mào)易談判副代表凌激在京會(huì)見艾伯維公司全球副總裁兼全球國(guó)際治療業(yè)務(wù)總裁高博騰。凌激表示，中國(guó)是人口大國(guó)，醫(yī)藥市場(chǎng)需求大，特別是生物制藥創(chuàng)新生態(tài)對(duì)外國(guó)投資者吸引力持續(xù)增強(qiáng)。中國(guó)高度重視知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)，并不斷優(yōu)化完善監(jiān)管體系，希望包括艾伯維在內(nèi)的跨國(guó)藥企深耕中國(guó)，積極參與健康中國(guó)建設(shè)。高博騰表示，對(duì)中國(guó)經(jīng)濟(jì)發(fā)展充滿信心，未來將擴(kuò)大在華研發(fā)投入，與中國(guó)合作伙伴開展長(zhǎng)期創(chuàng)新合作，為中國(guó)及世界消費(fèi)者提供穩(wěn)定、優(yōu)質(zhì)的創(chuàng)新產(chǎn)品與服務(wù)。

3月10日，艾伯維宣布中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)喜開悅?用于治療對(duì)傳統(tǒng)治療或生物制劑治療應(yīng)答不足、失應(yīng)答或不耐受的中重度活動(dòng)性克羅恩病成年患者，此次獲批包括利生奇珠單抗注射液與利生奇珠單抗注射液（皮下注射）兩種劑型。喜開悅?是全球首個(gè)獲批用于中重度活動(dòng)性克羅恩病成人患者的白介素-23（IL-23）抑制劑，獲批后也是國(guó)內(nèi)首個(gè)擁有隨身給藥器的IL-23抑制劑。

3月3日，艾伯維與專注于代謝和纖維化疾病領(lǐng)域臨床前合同研究服務(wù)及肽類藥物發(fā)現(xiàn)的Gubra A/S宣布達(dá)成一項(xiàng)授權(quán)協(xié)議，將開發(fā)潛在同類最佳長(zhǎng)效淀粉樣蛋白類似物GUB014295，用于治療肥胖癥。根據(jù)協(xié)議條款，艾伯維將主導(dǎo)GUB014295的全球開發(fā)和商業(yè)化。Gubra將獲得總計(jì)3.5億美元首付款，并有資格獲得最高18.75億美元的研發(fā)、商業(yè)及銷售里程碑付款，以及基于全球凈銷售額的分層版稅。

1月13日，艾伯維與先聲藥業(yè)集團(tuán)有限公司子公司先聲再明宣布，雙方就在研候選藥物SIM0500達(dá)成許可選擇協(xié)議。SIM0500目前正在中美兩國(guó)開展針對(duì)復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤（MM）的臨床1期研究。

艾伯維中國(guó)11月28日宣布，免疫創(chuàng)新產(chǎn)品瑞福（烏帕替尼緩釋片）2023年新獲批的兩大適應(yīng)癥進(jìn)入當(dāng)日公布的新版國(guó)家醫(yī)保目錄，用于治療強(qiáng)直性脊柱炎（AS）及放射學(xué)陰性中軸型脊柱關(guān)節(jié)炎（nr-ax5pA）患者。

百濟(jì)神州授權(quán)MSN不早于2037年6月15日在美國(guó)銷售澤布替尼仿制藥。

10月28日，艾伯維與Aliada Therapeutics宣布達(dá)成最終協(xié)議，艾伯維將收購(gòu)Aliada。據(jù)介紹，Aliada在研藥物ALIA-1758是一種抗焦谷氨酸化β淀粉樣蛋白（3pE-Aβ）抗體，該藥物目前正積極開發(fā)用于治療阿爾茨海默病。根據(jù)協(xié)議條款，艾伯維將以14億美元現(xiàn)金收購(gòu)Aliada所有流通股權(quán)，此金額需根據(jù)常規(guī)調(diào)整因素確定。此次交易預(yù)計(jì)將于2024年第四季度完成，但還需獲得監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)，并滿足交易慣例中的其他成交條件。

美國(guó)生物技術(shù)公司艾伯維（AbbVie）當(dāng)?shù)貢r(shí)間7月3日更新其2024年第二季度和全年盈利預(yù)期，預(yù)計(jì)第二季度將產(chǎn)生9.37億美元的稅前在研研發(fā)（IPR&D）和里程碑費(fèi)用，對(duì)每股收益產(chǎn)生52美分的不利影響，預(yù)計(jì)第二季度調(diào)整后每股收益（包括第二季度收購(gòu)的IPR&D和里程碑費(fèi)用）為2.53美元至2.57美元。

5月24日，艾伯維宣布，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心（CDE）正式將艾伯維選擇性JAK抑制劑upadacitinib納入突破性治療藥物認(rèn)定品種名單。此次upadacitinib被納入突破性治療藥物程序的擬認(rèn)定適應(yīng)癥為：用于12歲及以上的青少年和成人非節(jié)段型白癜風(fēng)患者。目前upadacitinib治療白癜風(fēng)適應(yīng)癥正處于3期臨床研究階段。

輝瑞公司當(dāng)?shù)貢r(shí)間4月22日宣布，歐盟委員會(huì)批準(zhǔn)其與艾伯維（AbbVie）聯(lián)合開發(fā)的Emblaveo（aztreonam-avibactam）上市，用于治療成人復(fù)雜性腹腔內(nèi)感染（cIAI）、醫(yī)院獲得性肺炎（HAP，包括呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎[VAP]），以及復(fù)雜性尿路感染（cUTI，包括腎盂腎炎）。該藥物還適用于治療由需氧革蘭氏陰性菌引起感染且選擇有限的成人患者。