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羅氏今年5月宣布投資20.4億元，在上海張江新建生物制藥生產(chǎn)基地。

近日，中國國家知識產(chǎn)權(quán)局副局長盧鵬起在京會見來訪的瑞士羅氏集團董事會主席施萬一行。盧鵬起表示，近年來，知識產(chǎn)權(quán)保護作為營商環(huán)境的一項重要內(nèi)容，日益受到中外企業(yè)的關(guān)注。中國國家知識產(chǎn)權(quán)局始終堅持對內(nèi)外資企業(yè)的知識產(chǎn)權(quán)一視同仁、依法同等保護，切實維護外商投資者合法權(quán)益。未來，中國國家知識產(chǎn)權(quán)局將繼續(xù)秉持積極開放的態(tài)度，與各國權(quán)利人和利益相關(guān)方保持良好的交流。施萬表示，知識產(chǎn)權(quán)是創(chuàng)新藥企業(yè)生存與發(fā)展的核心競爭力。在中國不斷完善的知識產(chǎn)權(quán)保護體系支撐下，越來越多的跨國制藥企業(yè)對中國市場充滿信心，不斷深化本土化戰(zhàn)略布局。羅氏集團將持續(xù)擴大在中國的研發(fā)投入，積極推動源自中國的醫(yī)藥創(chuàng)新成果惠及全球。

尹力說，羅氏集團是全球領先的生物制藥和診斷企業(yè)，北京愿與羅氏集團共同把握機遇，深化互利合作，實現(xiàn)共贏發(fā)展。希望羅氏集團加強在京投資和業(yè)務布局，深化與醫(yī)院、科研院所、醫(yī)藥企業(yè)等產(chǎn)學研合作，在腫瘤、免疫、神經(jīng)退行性疾病等領域推出更多創(chuàng)新藥品和先進療法，強化與北京科技企業(yè)跨界合作，在人工智能輔助藥物開發(fā)、智能檢測診斷、數(shù)字化健康管理等方面形成更多示范應用，共同推進數(shù)字醫(yī)療發(fā)展。北京將在市場準入、知識產(chǎn)權(quán)保護等方面提供便利，為廣大在京企業(yè)營造更加優(yōu)良的發(fā)展環(huán)境。

羅氏9月18日宣布已達成最終協(xié)議，將收購臨床階段生物制藥公司89bio，后者致力于開發(fā)用于治療肝臟和心臟代謝疾病的創(chuàng)新療法。這筆交易預計將于今年第四季度完成，總價值最高可達近35億美元。

張江科學城當前所呈現(xiàn)的蓬勃創(chuàng)新生態(tài)，正是國有資本、民營企業(yè)與外國資本三股力量協(xié)同發(fā)力的產(chǎn)物。

羅氏7月25日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）人用藥品委員會（CHMP）對Elevidys療法用于3至7歲杜氏肌營養(yǎng)不良癥（DMD）患者的條件性上市許可（CMA）申請給出了負面意見。羅氏稱，鑒于DMD領域存在巨大的未滿足醫(yī)療需求，羅氏計劃繼續(xù)與EMA合作，探索潛在的解決方案。

5月14日，瑞士羅氏制藥集團表示，瑞士藥廠羅氏表示，如果美國總統(tǒng)特朗普實施行政命令以削減處方藥成本，公司將需要重新考慮計劃中的美國投資。羅氏于上月表示，計劃未來五年在美國的制藥和診斷領域投資500億美元，創(chuàng)造超過12000個工作機會。羅氏預計該行政命令不會對今年業(yè)務產(chǎn)生影響，但表示其將破壞美國作為世界領先制藥和醫(yī)療保健生態(tài)系統(tǒng)的地位，并抑制美國經(jīng)濟增長并導致失業(yè)。

羅氏旗下基因泰克5月12日宣布，計劃投資逾7億美元在美國北卡羅來納州霍利斯普林斯新建一座先進制藥工廠。該項目投產(chǎn)后將新增400多個高薪制造業(yè)崗位，并在工廠開發(fā)期間新增1500多個建筑業(yè)崗位。聲明稱，新工廠最終將支持羅氏和基因泰克的下一代肥胖癥藥物組合，且根據(jù)業(yè)務需求和美國政策環(huán)境，這筆初始投資未來可能會擴大。

羅氏制藥宣布在中國上海投資20.4億人民幣建設新的生物制藥生產(chǎn)基地，以加強其在中國的供應鏈和本地化生產(chǎn)布局。新基地位于上海浦東新區(qū)張江高科技園區(qū)，預計2029年落成，2031年投產(chǎn)，將采用國際領先生產(chǎn)工藝和100%綠色電力。

項目預計2029年正式落成，2031年正式投產(chǎn)。

5月7日，羅氏制藥中國宣布，創(chuàng)新雙特異性抗體高羅華?（英文商品名：Columvi?，中英文通用名：格菲妥單抗/Glofitamab）新適應癥已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局的上市批準，聯(lián)合吉西他濱與奧沙利鉑（GemOx）用于治療不適合自體造血干細胞移植（ASCT）的復發(fā)或難治性彌漫大B細胞淋巴瘤非特指型（DLBCL NOS）成人患者（2L+ DLBCL）。

3月12日，羅氏宣布以高達53億美元的價格從丹麥生物技術(shù)公司Zealand Pharma獲得一種減肥新藥的生產(chǎn)許可。

羅氏轉(zhuǎn)讓旗下腫瘤靶向藥利妥昔單抗在中國大陸地區(qū)的獨家市場推廣權(quán)。

羅氏制藥首席執(zhí)行官施耐克近日表示，公司目前沒有裁員計劃，業(yè)務健康穩(wěn)定。盡管公司在癌癥等疾病藥物研發(fā)方面遭遇一些挫折，但施耐克明確表示公司員工數(shù)量保持穩(wěn)定甚至略有增長，并否認了公司存在增長問題的傳言。他指出，羅氏研發(fā)預算保持穩(wěn)定，并未增加。（證券時報）

11月26日，羅氏公司宣布，將以每股9.00美元現(xiàn)金收購生物制藥公司Poseida Therapeutics，總股本價值約為10億美元。股東還將以每股總計4.00美元的現(xiàn)金獲得一份不可交易的或有價值權(quán)（CVR），交易總價值高達約15億美元。該交易預計將于2025年第一季度完成。據(jù)了解，雙方于2022年達成合作和許可協(xié)議，重點開發(fā)現(xiàn)貨型（off-the-shelf）CAR-T細胞療法，以滿足血液系統(tǒng)惡性腫瘤患者的醫(yī)療需求。

除了推出更先進的口服衰老抑制劑瑞拓齡Pro外，賽諾根還首次帶來了與哈佛大學聯(lián)合研發(fā)的“熬夜不折壽”革命性產(chǎn)品——睡眠與壽命優(yōu)化劑恩利維（ENLIVIEN）。

優(yōu)時比（UCB）當?shù)貢r間10月22日發(fā)布聲明稱，在終止與羅氏集團旗下基因泰克公司和羅氏公司的合作協(xié)議后，優(yōu)時比重新獲得其阿爾茨海默癥藥物bepranemab的所有全球權(quán)利。上述全球獨家許可協(xié)議已于2020年7月簽訂。

當?shù)貢r間9月30日，銳格醫(yī)藥（Regor Pharmaceuticals）宣布，已與羅氏旗下基因泰克（Genentech）達成最終協(xié)議?；蛱┛藢⑹召忎J格醫(yī)藥開發(fā)的下一代CDK抑制劑研發(fā)管線，用于治療乳腺癌。根據(jù)協(xié)議，銳格將獲得高達8.5億美元的預付款現(xiàn)金，并有資格獲得開發(fā)、監(jiān)管和商業(yè)化里程碑付款?；蛱┛藢⒇撠熢谘许椖康呐R床開發(fā)、生產(chǎn)和全球商業(yè)化。銳格將負責繼續(xù)管理正在進行的兩項1期臨床試驗，直至試驗結(jié)束。

開放，正是上海這座城市以及脫胎于此的市咨會的底色。