羅氏7月25日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）人用藥品委員會(huì)（CHMP）對(duì)Elevidys療法用于3至7歲杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥（DMD）患者的條件性上市許可（CMA）申請(qǐng)給出了負(fù)面意見。羅氏稱，鑒于DMD領(lǐng)域存在巨大的未滿足醫(yī)療需求，羅氏計(jì)劃繼續(xù)與EMA合作，探索潛在的解決方案。