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萬孚生物11月14日公告，公司擬在募投項(xiàng)目實(shí)施主體、實(shí)施方式、募集資金用途及投資規(guī)模不發(fā)生變更的前提下，將“知識城生產(chǎn)基地建設(shè)項(xiàng)目”重新論證并暫緩實(shí)施。近年來，鑒于公司經(jīng)營所面臨的內(nèi)外部環(huán)境發(fā)生較大變化，為避免資源浪費(fèi)和重復(fù)投資，降低企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營成本，提高募集資金使用效率，公司決定暫緩實(shí)施該募投項(xiàng)目，并重新論證該項(xiàng)目的投資收益。

2025年10月27日，萬孚生物(300482.SZ)發(fā)布2025年第三季報。截至2025年10月26日，共有6個機(jī)構(gòu)投資者披露持有萬孚生物A股股份，合計持股量達(dá)7925.52萬股，占萬孚生物總股本的16.93%。

9月17日，據(jù)萬孚生物消息，萬孚生物與科特迪瓦衛(wèi)生部簽署了戰(zhàn)略協(xié)議。根據(jù)協(xié)議，萬孚生物將依托在體外診斷領(lǐng)域積累的技術(shù)和研發(fā)優(yōu)勢，與科特迪瓦醫(yī)療體系在產(chǎn)、學(xué)、研、用等多個領(lǐng)域展開深入合作，旨在持續(xù)提升西非國家經(jīng)濟(jì)共同體（ECOWAS）區(qū)域內(nèi)診斷產(chǎn)品的可及性與可負(fù)擔(dān)性。

萬孚生物(300482.SZ)公告稱，近日收到國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的醫(yī)療器械注冊證，產(chǎn)品名稱為甲型流感病毒/乙型流感病毒/呼吸道合胞病毒核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)，有效期至2030年9月4日。

8月19日晚，萬孚生物（300482.SZ）披露半年報。今年上半年，受體外診斷行業(yè)競爭加劇與需求承壓影響，公司實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入12.46億元，歸母凈利潤1.89億元。

2025年8月20日，萬孚生物(300482.SZ)發(fā)布2025年半年度報告。截至2025年8月19日，共有9個機(jī)構(gòu)投資者披露持有萬孚生物A股股份，合計持股量達(dá)8639.39萬股，占萬孚生物總股本的17.95%。

根據(jù)萬孚生物（300482）消息，公司產(chǎn)品人類微衛(wèi)星不穩(wěn)定性（MSI）檢測試劑盒（熒光PCR熔解曲線法）近日獲得由國家藥監(jiān)局頒發(fā)的醫(yī)療器械注冊證。

2025年4月25日，萬孚生物(300482.SZ)發(fā)布2025年一季報，營業(yè)總收入為8.00億元，同比較去年同期下降7.06%，歸母凈利潤為1.89億元，同比較去年同期下降13.37%。

4月9日晚，萬孚生物（300482.SZ）發(fā)布2024年年度業(yè)績報告。報告期內(nèi)，公司實(shí)現(xiàn)營業(yè)總收入30.65億元，同比增長10.85%；歸母凈利潤5.62億元，同比增長15.18%。

2025年4月10日，萬孚生物(300482.SZ)發(fā)布2024年年報，營業(yè)總收入為30.65億元，同比較去年同期上漲10.85%，歸母凈利潤為5.62億元，同比較去年同期上漲15.18%。

2025年4月10日，萬孚生物(300482.SZ)發(fā)布2024年年度報告。截至2025年4月09日，共有144個機(jī)構(gòu)投資者披露持有萬孚生物A股股份，合計持股量達(dá)1.02億股，占萬孚生物總股本的21.27%。

技術(shù)革新與精準(zhǔn)醫(yī)療是預(yù)防流感等傳染病的關(guān)鍵。通過萬孚生物等頭部企業(yè)的創(chuàng)新突破，診斷得以從醫(yī)院延伸至家庭。

正值美國呼吸道感染性疾病高發(fā)季，萬孚生物呼吸道三聯(lián)檢產(chǎn)品再度獲得美國 FDA 授權(quán)。

萬孚生物病理診斷平臺全自動免疫組化染色系統(tǒng)和二抗產(chǎn)品通過了IVDR CE認(rèn)證。本次通過IVDR CE認(rèn)證，進(jìn)一步證實(shí)萬孚生物可為全球提供高水準(zhǔn)的病理診斷產(chǎn)品，將有效助力病理醫(yī)生精準(zhǔn)診斷。

10月11日，國際臨床化學(xué)和實(shí)驗(yàn)室醫(yī)學(xué)聯(lián)合會秘書長Prof. Sergio Bernardini來訪萬孚生物，對公司科研創(chuàng)新能力表示肯定，并簽署協(xié)議。

公司近日收到美國FDA通知，萬孚生物的新型冠狀病毒家庭檢測試劑盒（OTC版）Wondfo 2019-nCoV Antigen Test（Lateral Flow Method）收到美國FDA 510(K)上市前通知。該產(chǎn)品主要用于體外快速、定性檢測人體前鼻拭子樣本中的新型冠狀病毒（SARS-COV-2）。在未來FDA宣布此類產(chǎn)品應(yīng)急使用授權(quán)結(jié)束后，該產(chǎn)品可在美國持續(xù)正常銷售，滿足市場需求。