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海思科3月15日公告，公司子公司上海海思盛諾醫(yī)藥科技有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》，同意HSK55879片開展以上兩個適應癥的臨床試驗。HSK55879片是公司自主研發(fā)的，具有獨立知識產權的新一代口服小分子激動劑藥物，擬用于代謝系統(tǒng)疾病的治療。

海思科3月12日公告，公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《受理通知書》，HSK44459乳膏的兩項適應癥——銀屑病和特應性皮炎的境內生產藥品注冊臨床試驗申請已獲受理。該藥物為公司自主研發(fā)，具有獨立知識產權，臨床前研究顯示其靶點明確、療效確切、安全性好，有望成為銀屑病和特應性皮炎的有效治療藥物。創(chuàng)新藥研發(fā)周期長、風險高，存在不確定性。

海思科1月9日公告，公司與美國AirNexis Therapeutics, Inc.簽訂獨占許可協(xié)議，授予AirNexis在除中國大陸、香港特別行政區(qū)、澳門特別行政區(qū)及臺灣地區(qū)以外的全球范圍內開發(fā)、生產和商業(yè)化HSK39004的獨家權利。AirNexis將向海思科支付1.08億美元首付款（含4,000萬美元現金及等值約6,800萬美元的AirNexis公司19.9%股權）及最高9.55億美元的額外里程碑付款、特許權使用費。AirNexis如果就HSK39004達成再許可交易，海思科還有權獲得再許可收入分成。本次交易事項構成關聯交易，但不構成重大資產重組。

海思科1月6日公告，子公司四川海思科制藥有限公司于2026年1月6日收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《受理通知書》，HSK39297片適用于治療既往未接受過補體抑制劑治療的陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥（PNH）成人患者。

海思科12月22日公告，子公司遼寧海思科制藥有限公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《受理通知書》，HSK46575片聯合奧拉帕利片或聯合多西他賽和潑尼松片用于前列腺癌的治療適應癥的臨床試驗申請獲得受理。HSK46575片是公司自主研發(fā)的一種口服、強效和高選擇性的小分子抑制劑，屬于化學藥品1類，具有廣闊的臨床應用前景。但創(chuàng)新藥研發(fā)周期長、環(huán)節(jié)多、風險高，存在不確定性。

海思科12月8日午間公告，國家醫(yī)保局、人力資源社會保障部發(fā)布國家醫(yī)保目錄（2025版）。公司的環(huán)泊酚注射液成功續(xù)約，安瑞克芬注射液被新增納入《國家醫(yī)保目錄（2025版）》。環(huán)泊酚注射液是公司開發(fā)的全新具有自主知識產權的靜脈麻醉藥物；安瑞克芬注射液是公司自主研發(fā)的高選擇性外周kappa阿片受體激動劑，亦是全球首個獲得鎮(zhèn)痛適應癥的無須納入麻精藥品管理的白處方阿片類鎮(zhèn)痛藥物。

10月31日，A股全天下來共有76只漲停股、17只跌停股。創(chuàng)新藥概念活躍，海思科、三生國健等漲停。

海思科10月9日公告，公司子公司上海海思盛諾醫(yī)藥科技有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《受理通知書》，HSK36357膠囊擬用于治療肌營養(yǎng)不良癥的臨床試驗申請已獲受理。HSK36357是公司自主研發(fā)的具有獨立知識產權的小分子藥物，非臨床研究表明其具有顯著的鎮(zhèn)痛藥效和改善肌肉疲勞后恢復能力。該藥物此前已獲批“周圍神經病理性疼痛”適應癥的臨床試驗。創(chuàng)新藥研發(fā)周期長、風險高，存在不確定性，投資者需謹慎決策。

2025年8月23日，海思科(002653.SZ)發(fā)布2025年半年度報告。截至2025年8月22日，共有42個機構投資者披露持有海思科A股股份，合計持股量達1.22億股，占海思科總股本的10.88%。

海思科8月12日公告，近日收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》。HSK47977片用于非霍奇金淋巴瘤的治療，公司于2025年6月提交的臨床試驗申請符合藥品注冊要求，獲得臨床試驗批準。HSK47977是公司自主研發(fā)的口服BCL6PROTA C小分子制劑，能夠靶向結合和降解BCL6蛋白，抑制腫瘤細胞的發(fā)生和發(fā)展。該藥品是國內首款進入臨床階段的同靶點藥物，有望實現中美同步開發(fā)。