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奧賽康12月29日公告，公司子公司奧賽康藥業(yè)與阿諾醫(yī)藥達成許可引進協(xié)議，將獲得阿諾醫(yī)藥在研的1類創(chuàng)新藥AN9025項目在許可區(qū)域內的開發(fā)、生產及商業(yè)化的獨占權益。奧賽康藥業(yè)將向阿諾醫(yī)藥支付與產品研發(fā)、注冊及上市相關的各階段開發(fā)里程碑付款，總計不超過4.7億元人民幣。奧賽康藥業(yè)將向阿諾醫(yī)藥支付與若干銷售里程碑事件達成相關的付款，總計不超過11.28億元人民幣。，總計不超過11.28億元人民幣。

奧賽康12月8日早間公告，公司產品利厄替尼片（商品名：奧壹新?）納入《國家基本醫(yī)療保險、生育保險和工傷保險藥品目錄（2025年）》。利厄替尼是由中國科學院上海藥物研究所、中國科學院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院、江蘇奧賽康藥業(yè)有限公司聯(lián)合開發(fā)的具有自主知識產權、全新分子實體、活性顯著的口服的第三代EGFR TKI，用于治療 EGFR突變非小細胞肺癌（NSCLC）。

2025年10月29日，奧賽康(002755.SZ)發(fā)布2025年第三季報。截至2025年10月28日，共有21個機構投資者披露持有奧賽康A股股份，合計持股量達7.47億股，占奧賽康總股本的80.45%。

2025年10月29日，奧賽康(002755.SZ)發(fā)布2025年三季報，營業(yè)總收入為14.34億元，同比較去年同期上漲3.57%，歸母凈利潤為2.23億元，同比較去年同期上漲75.81%。

奧賽康10月17日早間公告，公司的控股子公司AskGene Pharma與Visara達成授權許可協(xié)議，將AskGene Pharma具有自主知識產權的1類創(chuàng)新藥ASKG712項目在許可區(qū)域內的權益有償許可給Visara。ASKG712臨床用于治療眼底黃斑疾病，目前處于中國IIa期臨床研究階段。根據許可協(xié)議，許可區(qū)域為大中華地區(qū)、新加坡、泰國、馬來西亞、印度尼西亞、越南、韓國及印度，Visara將獲得ASKG712項目在許可區(qū)域內開發(fā)、生產和商業(yè)化的獨家權利。Visara將向AskGene Pharma支付700萬美元首付款，AskGene Pharma有權收取與研發(fā)、注冊及商業(yè)化相關的里程碑付款，最高不超過8900萬美元。AskGene Pharma有權根據產品在許可區(qū)域內的年度凈銷售額收

2025年8月29日，奧賽康(002755.SZ)發(fā)布2025年中報，營業(yè)總收入為10.07億元，同比較去年同期上漲9.20%，歸母凈利潤為1.60億元，同比較去年同期上漲111.64%。

2025年4月28日，奧賽康(002755.SZ)發(fā)布2025年一季報，營業(yè)總收入為5.09億元，同比較去年同期上漲13.39%，歸母凈利潤為5473.03萬元，同比較去年同期上漲73.50%。

2025年4月28日，奧賽康(002755.SZ)發(fā)布2024年年報，營業(yè)總收入為17.78億元，同比較去年同期上漲23.15%，歸母凈利潤為1.60億元。

奧賽康今日大宗交易成交580萬股，成交額7638.59萬元，占當日總成交額的20.26%，成交價13.17元，較市場收盤價14.94元折價11.85%。

1月17日，信達生物制藥集團與奧賽康藥業(yè)聯(lián)合宣布，第三代表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI）靶向藥物奧壹新?（利厄替尼片）的新藥上市申請（NDA）獲中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準上市，用于既往經EGFR-TKI治療時或治療后出現(xiàn)疾病進展，并且經檢測確認存在EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者治療。

奧賽康(002755.SZ)公告稱，公司股東中億偉業(yè)計劃減持公司股份不超過1392.24萬股，公司股東股東蘇洋投資計劃減持公司股份不超過1392.24萬股。

2024年10月31日，奧賽康(002755.SZ)發(fā)布2024年第三季報。截至2024年10月30日，共有20個機構投資者披露持有奧賽康A股股份，合計持股量達7.67億股，占奧賽康總股本的82.68%。