10月19日,奧賽康公告稱,公司子公司江蘇奧賽康藥業(yè)于2025年10月18日在德國柏林召開的歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(ESMO)年會上,以壁報形式首次公布新型cMET抑制劑ASKC202聯(lián)合利厄替尼用于經(jīng)表皮生長因子酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKI)治療失敗伴MET擴增/過表達的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌的劑量遞增及擴展臨床試驗研究數(shù)據(jù)。研究結(jié)果顯示,ASKC202聯(lián)合利厄替尼用于經(jīng)EGFR-TKI治療失敗伴MET擴增/過表達的非小細(xì)胞肺癌顯示出良好的耐受性和安全性,療效上顯示出腫瘤緩解率高、緩解持續(xù)時間長的獲益信號。
奧賽康:創(chuàng)新藥ASKC202在2025年ESMO年會公布臨床研究數(shù)據(jù)
界面快報 · 來源:界面新聞
奧賽康
- 奧賽康:創(chuàng)新藥利厄替尼片納入國家醫(yī)保目錄
- 奧賽康藥業(yè)在上海成立生物醫(yī)藥公司,注冊資本7500萬
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