由和黃醫(yī)藥自主研發(fā)的抗腫瘤新藥呋喹替尼于22日獲得歐盟委員會批準用于治療經治轉移性結直腸癌。這是繼呋喹替尼2023年11月在美國上市，短短7個月后所獲得的第二個全球頭部市場的成功準入。由此，呋喹替尼成為上海首個成功出海美國、歐洲兩大標桿市場的原創(chuàng)新藥。 （上觀新聞）