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12月8日早間，和黃醫(yī)藥在港交所公告，經(jīng)過與中國國家醫(yī)療保障局的醫(yī)保續(xù)約，愛優(yōu)特?（ELUNATE?）、沃瑞沙?（ORPATHYS?）和蘇泰達?（SULANDA?）將繼續(xù)獲納??2026年1?1?起?效的新版《國家基本醫(yī)療保險、?傷保險和?育保險藥品?錄》。此外，達唯珂?（TAZVERIK?）獲納??版國家商業(yè)健康保險創(chuàng)新藥品?錄。

8月25日早間，和黃醫(yī)藥在港交所公告，董事會獲悉公司執(zhí)行董事蘇慰國因健康理由將暫停履行?席執(zhí)行官的職務。有鑒于此，董事會已委任公司執(zhí)行董事兼?席財務官鄭澤鋒擔任代理首席執(zhí)行官?職，即時生效。

8月20日早間，和黃醫(yī)藥在港交所公告，沃瑞沙和泰瑞沙的聯(lián)合療法用于一線治療伴有表皮生長因子受體（EGFR）突變及MET過表達的特定非小細胞肺癌患者的SANOVO中國III期研究已完成患者入組。該研究的最后一名患者已于2025年8月18日完成入組。SANOVO研究的頂線結(jié)果預計將于2026年下半年公布，并將隨即提交研究結(jié)果于適當?shù)膶W術(shù)會議發(fā)表。若取得理想的結(jié)果，和黃醫(yī)藥將啟動計劃向國家藥監(jiān)局遞交新適應癥上市申請。

上半年內(nèi)，和黃醫(yī)藥呋喹替尼海外市場收入約11億元人民幣。

港股創(chuàng)新藥概念走低，和黃醫(yī)藥跌超14%，再鼎醫(yī)藥跌超10%，樂普生物、百濟神州跌超5%，恒瑞醫(yī)藥跌超4%。

加征關(guān)稅會阻礙藥物的可及性和創(chuàng)新效率，并迫使進行不必要的繁文縟節(jié)。

2024年即海外市場首個完整銷售年內(nèi)，呋喹替尼海外、國內(nèi)銷售額分別為2.91億美元、1.15億美元。這可見海外市場能給予創(chuàng)新藥公司更高效的商業(yè)回報。

3月20日上午，和黃醫(yī)藥舉辦2024全年業(yè)績簡報會。談及公司的中期展望時，相關(guān)負責人表示，利用充裕的現(xiàn)金儲備，收購具有中國商業(yè)化潛力的產(chǎn)品。對于收購計劃，和黃醫(yī)藥負責人稱，公司剛剛開始探索，目前還沒有具體的時間點等信息?；旧?，公司是比較開放的態(tài)度，優(yōu)先的目標是跟公司現(xiàn)有產(chǎn)品有協(xié)同作用的產(chǎn)品，“一些比較后期的產(chǎn)品，短期能夠上市的創(chuàng)新腫瘤或免疫方面的產(chǎn)品”。（澎湃新聞）

1月14日，和黃醫(yī)藥（中國）有限公司宣布沃瑞沙?（ORPATHYS?，賽沃替尼/ savolitinib）用于治療具有間質(zhì)-上皮轉(zhuǎn)化因子（MET）外顯子14跳變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌成人患者的新適應癥上市申請已取得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準。國家藥監(jiān)局亦將早前沃瑞沙?在經(jīng)治患者中的附條件批準轉(zhuǎn)為常規(guī)批準。沃瑞沙?在中國的新適應癥將擴展至同時涵蓋初治和經(jīng)治患者。

和黃醫(yī)藥決心拋售中藥資產(chǎn)，專心創(chuàng)新藥研發(fā)。

和黃醫(yī)藥1月1日晚間在港交所公告，于2024年12月31日，全資附屬公司就以總購買價人民幣3,482,627,982元（約4.73億美元）出售金浦健服待售股份（占上海和黃藥業(yè)35%的股權(quán)）與金浦健服股權(quán)投資管理訂立金浦健服購股協(xié)議；就以總購買價人民幣995,036,566元（約1.35億美元）出售上海醫(yī)藥待售股份（占上海和黃藥業(yè)10%的股權(quán)）與上海醫(yī)藥訂立上海醫(yī)藥購股協(xié)議。于該等協(xié)議日期，上海和黃藥業(yè)營運其自有品牌處方藥業(yè)務，由賣方及上海藥材各自持有50%的股權(quán)，屬于公司的非合并合資企業(yè)。緊隨建議出售事項完成后，公司將保留在上海和黃藥業(yè)所持有的5%間接股權(quán)。

截至2024年10月17日 09:55，港股醫(yī)藥ETF(159718)上漲2.28%，最新價報0.63元，盤中成交額已達1197.17萬元，換手率5.57%。港股醫(yī)藥ETF(159718)近7個交易日凈流入2908.70萬元。

和黃醫(yī)藥宣布其合作伙伴武田取得日本厚生勞動省批準生產(chǎn)及銷售呋喹替尼用于治療經(jīng)治的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者。呋喹替尼成為日本十多年來首個獲批用于治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的創(chuàng)新靶向療法。據(jù)悉，呋喹替尼已于多個國家和地區(qū)獲批，包括中國、美國和歐洲，成為上海首個在美日歐三個國家和地區(qū)均獲批的創(chuàng)新藥。

中概股美股盤前多數(shù)走高，和黃醫(yī)藥漲超4%，阿里巴巴、百度、攜程集團漲超2%，拼多多漲近2%。

截至2024年7月12日10:46，漲超2.3%，港股創(chuàng)新藥ETF(159567)近5個交易日凈流入3028.66萬元。

截至10:17，恒生生物科技ETF(159615)上漲3.38%，最新價報0.61元，盤中成交額已達3481.22萬元。H股ETF(159954)高位震蕩漲超2%，香港科技ETF(159747)、恒生指數(shù)ETF(513600)持續(xù)走高漲近2%。

由和黃醫(yī)藥自主研發(fā)的抗腫瘤新藥呋喹替尼于22日獲得歐盟委員會批準用于治療經(jīng)治轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌。這是繼呋喹替尼2023年11月在美國上市，短短7個月后所獲得的第二個全球頭部市場的成功準入。由此，呋喹替尼成為上海首個成功出海美國、歐洲兩大標桿市場的原創(chuàng)新藥。 （上觀新聞）

和黃醫(yī)藥在港交所公告，在中國啟動一項HMPL-506用于治療血液惡性腫瘤的I期臨床試驗。首名患者已于5月31日接受首次給藥治療。該項研究是一項多中心、開放標簽的I期臨床試驗，旨在評估HMPL-506用于治療血液惡性腫瘤的的安全性、藥代動力學和療效。該研究將分為劑量遞增和劑量擴展兩個階段進行，計劃納入至少60名患者。

和黃醫(yī)藥6月3日早間在港交所公告，呋喹替尼（fruquintinib）與紫杉醇（paclitaxel）聯(lián)合療法用于二線治療晚期胃癌的FRUTIGA中國III期研究結(jié)果于《自然·醫(yī)學（NatureMedicine）》發(fā)表。研究評估了呋喹替尼和紫杉醇聯(lián)合療法對比紫杉醇單藥療法二線治療703名晚期胃癌或胃食管結(jié)合部患者。研究的雙主要終點之一無進展生存期（PFS）取得統(tǒng)計學意義的顯著改善后，該研究宣布取得陽性結(jié)果。接受呋喹替尼和紫杉醇聯(lián)合療法的患者的中位PFS為5.6個月，而接受紫杉醇單藥療法的患者的中位PFS為2.7個月，取得了具有統(tǒng)計學意義的顯著改善。雙主要終點中的總生存期（OS）亦觀察到改善但未達統(tǒng)計學意義（9.6個月對比8.4個月）。

和黃醫(yī)藥5月17日晚間在港交所公告，杜志強效力公司23年后退任主席及執(zhí)行董事職務；委任艾樂德為新主席。按董事會提出，杜志強已同意擔任公司策略顧問。艾樂德自2016年起擔任公司非執(zhí)行董事，他為長和集團聯(lián)營公司Hutchison Water Israel E.P.C Ltd的執(zhí)行董事，該公司專注于大型海水化淡及水力發(fā)電項目。