萬邦德1月15日公告，全資子公司萬邦德制藥集團有限公司于2025年1月15日收到美國食品藥品監(jiān)督管理局（簡稱“FDA”）的通知，公司自主研發(fā)的WP107（石杉堿甲口服溶液）用于治療“全身型重癥肌無力”的臨床試驗申請獲得許可。
萬邦德：子公司W(wǎng)P107藥品獲美國FDA新藥臨床試驗許可
界面快報 · 來源：界面新聞
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