萬(wàn)邦德1月15日公告，全資子公司萬(wàn)邦德制藥集團(tuán)有限公司于2025年1月15日收到美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（簡(jiǎn)稱“FDA”）的通知，公司自主研發(fā)的WP107（石杉?jí)A甲口服溶液）用于治療“全身型重癥肌無(wú)力”的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得許可。
萬(wàn)邦德：子公司W(wǎng)P107藥品獲美國(guó)FDA新藥臨床試驗(yàn)許可
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