健帆生物3月14日公告,公司產(chǎn)品Future F20血液凈化設(shè)備獲得歐盟Medical Devices Regulation(EU)2017/745(MDR)認(rèn)證,可在歐盟國(guó)家及其他認(rèn)可歐盟CE認(rèn)證國(guó)家銷(xiāo)售。證書(shū)簽批時(shí)間為2025年3月12日,證書(shū)到期時(shí)間為2030年3月11日。
健帆生物:產(chǎn)品Future F20血液凈化設(shè)備獲得歐盟MDR認(rèn)證
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