健帆生物3月14日公告，公司產(chǎn)品Future F20血液凈化設(shè)備獲得歐盟Medical Devices Regulation（EU）2017/745（MDR）認(rèn)證，可在歐盟國(guó)家及其他認(rèn)可歐盟CE認(rèn)證國(guó)家銷售。證書簽批時(shí)間為2025年3月12日，證書到期時(shí)間為2030年3月11日。