歌禮制藥在港交所公告,小分子口服GLP-1R激動(dòng)劑ASC30美國(guó)13周IIa期研究完成首批肥胖或超重受試者給藥。在美國(guó)Ib期研究中,ASC30每日一次口服片顯示,經(jīng)4周治療后,安慰劑校準(zhǔn)后的相對(duì)基線的平均體重下降高達(dá)6.5%。預(yù)計(jì)2025年第四季度獲得ASC30口服13周IIa期研究的頂線數(shù)據(jù)。
歌禮制藥:小分子口服GLP-1R激動(dòng)劑ASC30美國(guó)13周IIa期研究完成首批受試者給藥
界面快報(bào) · 來源:界面新聞
歌禮制藥
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- 歌禮制藥:口服小分子GLP-1,ASC30在糖尿病受試者中的13周II期研究IND獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)
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