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歌禮制藥:小分子口服GLP-1R激動劑ASC30美國13周IIa期研究完成首批受試者給藥

歌禮制藥在港交所公告,小分子口服GLP-1R激動劑ASC30美國13周IIa期研究完成首批肥胖或超重受試者給藥。在美國Ib期研究中,ASC30每日一次口服片顯示,經(jīng)4周治療后,安慰劑校準(zhǔn)后的相對基線的平均體重下降高達(dá)6.5%。預(yù)計2025年第四季度獲得ASC30口服13周IIa期研究的頂線數(shù)據(jù)。

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歌禮制藥

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