健康元7月21日公告，公司控股子公司麗珠集團(tuán)控股附屬公司麗珠單抗與北京鑫康合生物醫(yī)藥科技有限公司聯(lián)合開(kāi)發(fā)的“重組抗人IL-17A/F人源化單克隆抗體注射液（簡(jiǎn)稱(chēng)：LZM012）”的Ⅲ期臨床試驗(yàn)達(dá)到主要研究終點(diǎn)。該Ⅲ期臨床研究是一項(xiàng)在中重度斑塊型銀屑病患者中開(kāi)展的多中心、隨機(jī)、雙盲、陽(yáng)性對(duì)照（司庫(kù)奇尤單抗）的臨床試驗(yàn)。麗珠集團(tuán)近期已就LZM012治療成人中重度斑塊狀銀屑病適應(yīng)癥，向國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心遞交上市許可申請(qǐng)前的溝通交流申請(qǐng)，推進(jìn)LZM012的上市進(jìn)程。