健康元7月21日公告，公司控股子公司麗珠集團控股附屬公司麗珠單抗與北京鑫康合生物醫(yī)藥科技有限公司聯(lián)合開發(fā)的“重組抗人IL-17A/F人源化單克隆抗體注射液（簡稱：LZM012）”的Ⅲ期臨床試驗達到主要研究終點。該Ⅲ期臨床研究是一項在中重度斑塊型銀屑病患者中開展的多中心、隨機、雙盲、陽性對照（司庫奇尤單抗）的臨床試驗。麗珠集團近期已就LZM012治療成人中重度斑塊狀銀屑病適應(yīng)癥，向國家藥監(jiān)局藥品審評中心遞交上市許可申請前的溝通交流申請，推進LZM012的上市進程。