7月30日，三諾生物向界面新聞?dòng)浾呋貞?yīng)，7月25日，公司主動(dòng)撤回了首代持續(xù)葡萄糖監(jiān)測系統(tǒng) iCan i3系統(tǒng)的510(K)申請(qǐng)。此項(xiàng)戰(zhàn)略決策旨在加快下一代解決方案進(jìn)入美國市場的進(jìn)程。

三諾生物表示，盡管根據(jù)分析結(jié)果，首代持續(xù)葡萄糖監(jiān)測系統(tǒng)iCan i3已滿足美國食品藥品監(jiān)管局（FDA） iCGM所要求性能標(biāo)準(zhǔn)，但其已完成的臨床數(shù)據(jù)在統(tǒng)計(jì)效能上仍不足以證明其與FDA最近批準(zhǔn)的iCGM產(chǎn)品具備實(shí)質(zhì)等同性。鑒于可能需要額外開展臨床研究，公司決定將資源聚焦于下一代產(chǎn)品的推進(jìn)。

三諾生物表示，在最新一代持續(xù)葡萄糖監(jiān)測系統(tǒng)iCan i6已取得歐盟CE-MDR認(rèn)證的基礎(chǔ)上，公司正專注于將i3系統(tǒng)已驗(yàn)證的高準(zhǔn)確性和可靠性，結(jié)合更高的使用便捷性與可負(fù)擔(dān)性，持續(xù)支持全球持續(xù)葡萄糖監(jiān)測系統(tǒng)用戶。（界面新聞?dòng)浾呃羁莆模?/p>