微芯生物7月31日公告,公司全資子公司微芯生物科技(美國)有限公司收到FDA簽發(fā)的關于CS231295開展治療晚期實體瘤的I期臨床試驗的通知。CS231295是一種透腦AuroraB選擇性抑制劑,憑借良好的血腦屏障穿透能力,對腦部原發(fā)或腦轉移性腫瘤存在明顯的治療優(yōu)勢。目前,全球尚無同類設計的藥物進入臨床試驗階段。
微芯生物:CS231295片臨床試驗申請獲得FDA批準
界面快報 · 來源:界面新聞
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