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微芯生物12月2日公告，公司于近日收到中國證監(jiān)會出具的批復(fù)文件，同意公司向特定對象發(fā)行股票的注冊申請。批復(fù)自同意注冊之日起12個月內(nèi)有效。公司需在規(guī)定期限內(nèi)辦理本次向特定對象發(fā)行股票的相關(guān)事項，并及時履行信息披露義務(wù)。

2025年10月31日，微芯生物(688321.SH)發(fā)布2025年第三季報。截至2025年10月30日，共有25個機構(gòu)投資者披露持有微芯生物A股股份，合計持股量達(dá)1.37億股，占微芯生物總股本的33.51%。

2025年10月31日，微芯生物(688321.SH)發(fā)布2025年三季報，營業(yè)總收入為6.74億元，同比較去年同期上漲40.12%，歸母凈利潤為7076.75萬元。

2025年8月26日，微芯生物(688321.SH)發(fā)布2025年半年度報告。截至2025年8月25日，共有11個機構(gòu)投資者披露持有微芯生物A股股份，合計持股量達(dá)1.43億股，占微芯生物總股本的35.08%。

2025年8月26日，微芯生物(688321.SH)發(fā)布2025年中報，營業(yè)總收入為4.07億元，同比較去年同期上漲34.56%，歸母凈利潤為2959.22萬元。

7月31日，微芯生物宣布，其全資子公司微芯生物科技（美國）有限公司申報的新一代透腦Aurora B選擇性抑制劑CS231295片用于治療晚期實體瘤的臨床試驗申請（IND）已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)。目前，全球尚無同類設(shè)計的藥物進(jìn)入臨床試驗階段。

微芯生物7月31日公告，公司全資子公司微芯生物科技（美國）有限公司收到FDA簽發(fā)的關(guān)于CS231295開展治療晚期實體瘤的I期臨床試驗的通知。CS231295是一種透腦AuroraB選擇性抑制劑，憑借良好的血腦屏障穿透能力，對腦部原發(fā)或腦轉(zhuǎn)移性腫瘤存在明顯的治療優(yōu)勢。目前，全球尚無同類設(shè)計的藥物進(jìn)入臨床試驗階段。

2025年二季度或成為微芯生物盈利拐點，邊際利潤率大幅提升。

微芯生物7月1日公告，公司全資子公司微芯生物科技（美國）有限公司收到FDA的書面回復(fù)，公司自主研發(fā)的CS231295關(guān)于晚期實體瘤的臨床試驗申請獲得FDA受理。該藥物為透腦AuroraB選擇性抑制劑，有望為存在類似遺傳缺陷的不同類型腫瘤及腫瘤腦轉(zhuǎn)移提供全新解題思路。目前全球尚無同類設(shè)計的藥物進(jìn)入臨床試驗階段。本次申請為新藥臨床試驗申請，自提交日起若30日內(nèi)未收到FDA的通知，或30日內(nèi)收到FDA同意開展臨床試驗的通知，公司即可按照提交的方案開展臨床試驗。

2025年4月26日，微芯生物(688321.SH)發(fā)布2025年一季報，營業(yè)總收入為1.62億元，同比較去年同期上漲24.24%，歸母凈利潤為-1915.47萬元。

即使本項案涉專利最終被認(rèn)定無效，西達(dá)本胺產(chǎn)品仍然有其他專利進(jìn)行保護(hù)，不影響公司繼續(xù)生產(chǎn)、銷售和使用西達(dá)本胺產(chǎn)品。

公司擬向特定對象發(fā)行股票，募集資金總額不超過9.6億元（含本數(shù)），扣除相關(guān)發(fā)行費用后的凈額將用于投資創(chuàng)新藥研發(fā)項目及補充流動資金。本次發(fā)行對象為不超過35名（含35名）特定投資者，發(fā)行數(shù)量不超過1.22億股（含本數(shù)）。

2024年10月31日，微芯生物(688321.SH)發(fā)布2024年第三季報。截至2024年10月30日，共有17個機構(gòu)投資者披露持有微芯生物A股股份，合計持股量達(dá)1.48億股，占微芯生物總股本的36.33%。

2024年8月16日，微芯生物(688321.SH)發(fā)布2024年中報，營業(yè)總收入為3.02億元，同比較去年同期上漲25.06%，歸母凈利潤為-4100.64萬元。