7月31日，微芯生物宣布，其全資子公司微芯生物科技（美國）有限公司申報的新一代透腦Aurora B選擇性抑制劑CS231295片用于治療晚期實體瘤的臨床試驗申請（IND）已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準。目前，全球尚無同類設計的藥物進入臨床試驗階段。