7月31日，微芯生物宣布，其全資子公司微芯生物科技（美國）有限公司申報(bào)的新一代透腦Aurora B選擇性抑制劑CS231295片用于治療晚期實(shí)體瘤的臨床試驗(yàn)申請（IND）已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)。目前，全球尚無同類設(shè)計(jì)的藥物進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段。