華海藥業(yè)9月17日公告，公司下屬子公司上海華奧泰生物藥業(yè)股份有限公司獲得美國FDA批準，在美國開展注射用HB0043 I期臨床試驗。該藥物為重組人源化IgG1型雙特異性抗體，用于治療化膿性汗腺炎等自身免疫性疾病。截至目前，公司在該項目上已投入研發(fā)費用約人民幣7111萬元。HB0043為全球首款靶向IL-17A與IL-36R的雙抗藥物，有望突破現(xiàn)有單靶點治療的局限。