人福醫(yī)藥11月6日公告，公司全資子公司湖北生物醫(yī)藥產業(yè)技術研究院有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的HWH217片的《藥物臨床試驗批準通知書》，同意本品開展“用于治療（WHO第1組）動脈性肺動脈高壓”的臨床試驗。