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人福醫(yī)藥12月12日公告，公司12日收到中國證券監(jiān)督管理委員會湖北監(jiān)管局下發(fā)的《行政處罰事先告知書》，依據(jù)相關(guān)法規(guī)，公司股票將被實施其他風險警示。公司股票將于12月15日停牌1天，并于12月16日起實施其他風險警示，實施后A股簡稱將變更為“ST人?！?。

人福醫(yī)藥11月21日公告，公司控股子公司宜昌人福藥業(yè)有限責任公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的二甲磺酸利右苯丙胺膠囊的藥品注冊上市許可申請《受理通知書》。該藥物用于治療成人和6歲及以兒科患者的注意缺陷多動障礙（ADHD）。目前國內(nèi)暫無該藥品上市，也無相關(guān)產(chǎn)品獲批進口。宜昌人福在該項目上的累計研發(fā)投入約9000萬元人民幣。藥品注冊上市許可申請被受理，標志著該品種境內(nèi)生產(chǎn)藥品注冊工作進入了審評階段，如順利通過審評審批，將豐富公司的產(chǎn)品線，有利于提升公司的市場競爭力。

2025年10月30日，人福醫(yī)藥(600079.SH)發(fā)布2025年三季報，營業(yè)總收入為178.83億元，同比較去年同期下降6.58%，歸母凈利潤為16.89億元，同比較去年同期上漲6.22%。

人福醫(yī)藥9月19日公告，公司控股子公司人福利康收到美國FDA關(guān)于奧卡西平緩釋片的暫定批準文號。該藥品用于治療6歲及以上癲癇患者的部分性發(fā)作，累計研發(fā)投入約為1,500萬元人民幣。目前，除原研廠家Supernus外，已有多家廠商獲正式批準或暫定批準文號。該產(chǎn)品需在原研藥專利到期并獲得FDA最終批準后才能在美國市場銷售。人福醫(yī)藥提醒投資者注意投資風險。

2025年8月28日，人福醫(yī)藥(600079.SH)發(fā)布2025年中報，營業(yè)總收入為120.64億元，同比較去年同期下降6.20%，歸母凈利潤為11.55億元，同比較去年同期上漲3.92%。

人福醫(yī)藥8月5日公告，全資子公司創(chuàng)新藥研發(fā)中心近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的HW241045片《藥物臨床試驗批準通知書》。HW241045片適用于特發(fā)性肺纖維化的治療，目前全球尚無同靶點藥物獲批上市。全球范圍內(nèi)僅有尼達尼布和吡非尼酮兩種藥物批準用于治療特發(fā)性肺纖維化疾病，2024年度尼達尼布和吡非尼酮全國銷售額分別約為人民幣12億元和6.7億元。

7月31日，人福醫(yī)藥公告，公司控股子公司武漢九瓏人福藥業(yè)有限責任公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的屈螺酮炔雌醇片《藥品注冊證書》。屈螺酮炔雌醇片用于女性避孕。九瓏人福于2024年3月向國家藥品監(jiān)督管理局提交屈螺酮炔雌醇片的上市許可申請并獲得受理，截至目前該項目累計研發(fā)投入約為人民幣850萬元。

人福醫(yī)藥7月22日公告，控股子公司宜昌人福近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的利斯的明透皮貼劑的《藥品注冊證書》。利斯的明透皮貼劑獲批適應(yīng)癥為：用于治療輕、中度阿爾茨海默病的癥狀。宜昌人福于2023年3月向國家藥品監(jiān)督管理局提交利斯的明透皮貼劑的上市許可申請并獲得受理，截至目前該項目累計研發(fā)投入約為人民幣1900萬元。

當代科技重整計劃仍在進行中，計劃完成后，招商局集團將可能成為公司實控人。