東方生物11月14日公告，公司及控股子公司杭州萊和近日取得多款醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書。國內(nèi)醫(yī)療器械注冊證包括肺炎支原體抗原檢測試劑盒(乳膠法)，證書編號為國械注準20253402221，有效期為2025年11月4日至2030年11月3日。國際醫(yī)療器械注冊證包括甲乙流抗原檢測試劑(膠體金)、幽門螺桿菌抗原檢測試劑(糞便)、幽門螺桿菌抗體檢測試劑(全血/血清/血漿)、甲流抗原檢測試劑(膠體金)等，證書編號為IVDR792590，有效期為2025年11月3日至2030年11月2日。