海特生物11月28日公告，公司參股公司中眸醫(yī)療的“ZM-02眼用注射液治療晚期視網(wǎng)膜色素變性的藥物管線”的臨床試驗(yàn)申請獲得美國FDA批準(zhǔn)，同意其進(jìn)行臨床研究。ZM-02是中眸醫(yī)療自主研發(fā)的新一代光遺傳學(xué)基因療法，用于治療晚期視網(wǎng)膜退行性疾病。此次獲得臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)對公司近期經(jīng)營業(yè)績不會產(chǎn)生重大影響。由于新藥研發(fā)周期長、風(fēng)險(xiǎn)高，其臨床試驗(yàn)進(jìn)度及結(jié)果存在不確定性，公司將持續(xù)關(guān)注后續(xù)進(jìn)展情況。