12月18日，百濟(jì)神州宣布美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已授予其自研管線藥物GPC3x4-1BB雙特異性抗體BGB-B2033快速通道認(rèn)定，用于治療既往接受全身治療期間或治療后疾病進(jìn)展的肝細(xì)胞癌（HCC）成年患者。