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康弘藥業(yè):康柏西普眼用注射液收到藥物臨床試驗補充申請批準通知書

康弘藥業(yè)12月29日公告,全資子公司康弘生物收到國家藥監(jiān)局簽發(fā)的康柏西普眼用注射液《藥物臨床試驗補充申請批準通知書》。該藥品適應癥為新生血管性(濕性)年齡相關(guān)性黃斑變性(nAMD)等引起的視力損傷。

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