康弘藥業(yè)12月29日公告,全資子公司康弘生物收到國家藥監(jiān)局簽發(fā)的康柏西普眼用注射液《藥物臨床試驗補充申請批準(zhǔn)通知書》。該藥品適應(yīng)癥為新生血管性(濕性)年齡相關(guān)性黃斑變性(nAMD)等引起的視力損傷。
康弘藥業(yè):康柏西普眼用注射液收到藥物臨床試驗補充申請批準(zhǔn)通知書
界面快報 · 來源:界面新聞
康弘藥業(yè)
2.6k
- 康弘藥業(yè):自研KH631眼用注射液新增適應(yīng)癥獲批臨床
- 康弘藥業(yè):子公司KH631眼用注射液獲臨床試驗批準(zhǔn)
評論
暫無評論哦,快來評價一下吧!