普門(mén)科技1月5日公告，公司于近期收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證（體外診斷試劑）》。該產(chǎn)品為復(fù)合質(zhì)控品，用于總前列腺特異性抗原（tPSA）、游離前列腺特異性抗原（fPSA）、甲胎蛋白（AFP）、鐵蛋白（Ferritin）等項(xiàng)目檢測(cè)時(shí)的質(zhì)量控制。截至公告披露日，公司及控股子公司已取得107個(gè)電化學(xué)發(fā)光配套檢測(cè)試劑注冊(cè)證。該產(chǎn)品注冊(cè)證的獲得，進(jìn)一步豐富和完善了公司在體外診斷領(lǐng)域的產(chǎn)品品種，有利于提升公司在免疫診斷領(lǐng)域的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力，對(duì)公司未來(lái)的經(jīng)營(yíng)將產(chǎn)生積極影響。但產(chǎn)品上市后的實(shí)際銷(xiāo)售情況取決于未來(lái)市場(chǎng)的推廣效果，目前尚無(wú)法預(yù)測(cè)上述產(chǎn)品對(duì)公司未來(lái)業(yè)績(jī)的具體影響。