華仁藥業(yè)3月25日公告,公司收到國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)的乳酸鈉林格注射液(規(guī)格:500ml)《藥品補充申請批準通知書》,該藥品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。乳酸鈉林格注射液是一種調(diào)節(jié)體液、電解質(zhì)及酸堿平衡藥,適用于代謝性酸中毒或有代謝性酸中毒的脫水患者。
華仁藥業(yè):乳酸鈉林格注射液通過仿制藥一致性評價
界面快報 · 來源:界面新聞
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