健康元3月26日公告,公司控股子公司麗珠集團(tuán)全資子公司珠海市麗珠微球科技有限公司收到國(guó)家藥監(jiān)局簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》,同意其申報(bào)的注射用布瑞哌唑微球開(kāi)展用于成人精神分裂癥的臨床試驗(yàn)。該藥品為化學(xué)藥品2.2類改良型新藥,系長(zhǎng)效緩釋微球制劑,擬定給藥方式為每月一次肌肉注射,旨在提升患者用藥依從性、降低復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。截至公告日,該藥品累計(jì)研發(fā)投入約752.64萬(wàn)元。目前國(guó)內(nèi)尚無(wú)布瑞哌唑長(zhǎng)效制劑獲批上市。
健康元:子公司注射用布瑞哌唑微球用于成人精神分裂癥臨床試驗(yàn)獲批
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