普洛藥業(yè)3月30日公告，公司控股子公司浙江普洛康裕制藥有限公司近日收到國家藥監(jiān)局簽發(fā)的硫酸麻黃堿注射液《藥品注冊(cè)證書》及硫酸麻黃堿原料藥《化學(xué)原料藥上市申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書》。該注射液為國內(nèi)首家獲批上市，視同通過仿制藥一致性評(píng)價(jià)，適用于治療麻醉狀態(tài)下具有臨床意義的低血壓。此次獲批體現(xiàn)公司原料藥制劑一體化協(xié)同策略，有助于提升產(chǎn)品競爭力并豐富產(chǎn)品管線，對(duì)公司經(jīng)營發(fā)展具有積極作用。