榮昌生物4月1日公告，公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》。公司自主研發(fā)的雙抗ADC藥物RC288單藥治療局部晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性惡性實體腫瘤的I/Ⅱa期臨床試驗獲得批準(zhǔn)。RC288是一款同時靶向PSMA和B7H3的雙特異性ADC，是榮昌生物采用新一代偶聯(lián)及毒素技術(shù)開發(fā)的創(chuàng)新藥物分子。PSMA全稱前列腺特異性膜抗原，是一種Ⅱ型跨膜糖蛋白，其支持腫瘤生長和血管生成；B7H3是一種免疫檢查點分子，當(dāng)其在腫瘤中過表達(dá)時，會促進(jìn)免疫逃逸和腫瘤進(jìn)展。PSMA及B7H3均是極具潛力的治療靶點，在多種惡性腫瘤組織及腫瘤新增生血管中高表達(dá)，并參與腫瘤增殖、侵襲、耐藥等相關(guān)信號通路。