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協(xié)議調整背后是自費HPV疫苗在中國越來越難賣。

針對美國北卡羅來納州達勒姆基地裁員事件，3月5日，界面新聞從默沙東公司處獲悉，由于全球范圍內 HPV 疫苗需求下降，該公司決定對產能進行優(yōu)化，其達勒姆基地的HPV 疫苗生產線將停產，約150名員工將受影響。默沙東表示，一直以來，該公司會持續(xù)評估運營狀況和業(yè)務變化，在必要時進行相應調整，確保生產制造網絡能夠穩(wěn)定、合規(guī)地供應藥物和疫苗，另外，默沙東的HPV疫苗在中國市場仍保持穩(wěn)定供應。

默沙東美國疫苗廠裁員。2025年，佳達修系列疫苗在中國的銷售額僅2億美元，與2024年的35億美元相比，同比下降近95%。

據(jù)默沙東中國消息，2月6日，默沙東宣布，其PD-1抑制劑帕博利珠單抗（商品名：可瑞達?）已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準，聯(lián)合卡鉑和紫杉醇用于錯配修復缺陷（dMMR）的原發(fā)晚期或復發(fā)性子宮內膜癌成人患者的一線治療，隨后以帕博利珠單抗單藥維持治療。此次新適應癥的獲批是基于III期臨床試驗KEYNOTE-868（NRG-GY018）研究的數(shù)據(jù)。

默沙東2月3日發(fā)布第四季度財報顯示，全球銷售額164億美元，同比增長5%；按GAAP計算，凈利潤29.63億美元，同比減少21%，每股收益1.19美元，同比減少20%。2025年全年全球銷售額650.11億美元，同比增長2%；按GAAP計算，凈利潤182.54億美元，同比增長7%，每股收益6.74美元，同比增長8%。

默沙東公司1月7日宣布，其子公司已成功完成對Cidara Therapeutics公司全部流通普通股的現(xiàn)金要約收購。2025年11月，默沙東與Cidara達成最終協(xié)議。根據(jù)協(xié)議，默沙東將通過子公司以每股221.50美元現(xiàn)金收購Cidara，交易總金額約達92億美元。

1月5日，默沙東宣布突破性療法激活素信號傳導抑制劑（ASI）欣瑞來?（注射用索特西普）已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準，適用于治療WHO功能分級（FC）II-III級的肺動脈高壓（PAH，WHO第1組）成年患者，以改善患者的運動能力和WHO功能分級[2]。ASI是針對PAH病因治療的新型生物制劑，此次獲批是基于III期臨床試驗STELLAR的研究數(shù)據(jù)。

阿斯利康與默沙東宣布，雙方合作的利普卓?（通用名：奧拉帕利片）成功拓展醫(yī)保適應癥，其乳腺癌適應癥被新增納入國家醫(yī)保目錄，進一步擴大這一療法的惠及范圍，讓臨床上真正需要的患者能夠更及時、持續(xù)地接受創(chuàng)新治療。

11月20日消息，默沙東（默沙東是美國新澤西州羅威市默克公司的公司商號）近日在美國心臟協(xié)會（AHA）科學年會上首次公布了關鍵III期CORALreef Lipids和關鍵III期CORALreef HeFH的試驗結果。

默沙東與衛(wèi)材日前宣布，評估貝組替凡，首款口服缺氧誘導因子-2α（HIF 2α）抑制劑，與侖伐替尼，由衛(wèi)材研發(fā)的口服多受體酪氨酸激酶抑制劑（TKI）），聯(lián)合口服用藥方案用于治療經抗PD-1/L1療法治療期間或治療后病情進展的晚期腎細胞癌（RCC）患者的Ⅲ期LITESPARK-011試驗，達到了無進展生存期（PFS）這一主要終點之一。

默沙東10月30日發(fā)布第三季度財報顯示，銷售額172.76億美元，同比增長4%；按GAAP計算，凈利潤57.85億美元，同比增長83%；按GAAP計算，每股收益2.32美元，同比增長87%。

默沙東10月20日宣布，在其位于美國弗吉尼亞州埃爾克頓的工廠動工建造一座制藥設施，耗資30億美元。聲明稱，這筆投資是默沙東今年起投資超700億美元用于擴大美國國內生產和研發(fā)的一部分。

國家藥品監(jiān)督管理局依申請注銷默沙東甲型肝炎滅活疫苗（人二倍體細胞）。

9月17日，默沙東中國發(fā)布聲明：近期注意到有不法分子冒用默沙東的名義，開展所謂“民間投融資”活動，造成公眾財產損失。作為美國上市企業(yè)，默沙東未曾也不會在任何市場以任何形式開展面向公眾的民間投融資類活動；所謂“民間投融資”平臺在宣傳資料中使用的默沙東相關信息均為偽造，默沙東與其無任何關聯(lián)；默沙東已第一時間將相關線索向公安部門反映，并將依法持續(xù)提供協(xié)助。我們同時呼吁受影響的公眾保留相關證據(jù)，盡快報警；對于任何未經授權使用默沙東名稱、商標及資料的行為，我們保留依法追究法律責任的權利。

默沙東宣布其新型非核苷類巨細胞病毒（CMV）抑制劑普瑞明?的全新劑型——來特莫韋片（Ⅱ）已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準，用于接受異基因造血干細胞移植（HSCT）的巨細胞病毒（CMV）血清學陽性的成人和6個月及以上且體重≥6kg的兒童受者[R+]預防巨細胞病毒感染和巨細胞病毒病。

默沙東宣布，其新型頭孢菌素酶抑制劑復方制劑——注射用頭孢洛生他唑巴坦鈉（注冊商標：卓利達?）正式在中國境內上市。注射用頭孢洛生他唑巴坦鈉（注冊商標：卓利達?）于今年2月獲中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準，用于與甲硝唑聯(lián)合治療成人和兒童（出生至18歲以下）患者由敏感革蘭陰性和革蘭陽性微生物引起的復雜性腹腔感染（cIAI）；治療成人和兒童（出生至18歲以下）患者由敏感革蘭陰性微生物引起的復雜性尿路感染（cUTI）（包括腎盂腎炎）；治療成人（18歲及以上）患者由敏感革蘭陰性微生物引起的醫(yī)院獲得性細菌性肺炎（HABP）和呼吸機相關性細菌性肺炎（VABP）。

8月11日，據(jù)默沙東中國消息，默沙東普瑞明?（來特莫韋）兩種劑型獲批新增200天劑量方案，對異基因造血干細胞移植（HSCT）后有巨細胞病毒（CMV）感染風險的成人患者可將預防用藥時間延長至HSCT后200天。此前獲批的成人和兒童患者持續(xù)用藥時間為至HSCT后100天，此次延長成人患者給藥時間方案的獲批，將為有遲發(fā)性CMV感染和CMV病風險的成人患者提供更長時間的CMV感染預防守護。

阿斯利康與默沙東聯(lián)合宣布其PARP抑制劑利普卓（英文商品名：Lynparza，中文通用名：奧拉帕利片）聯(lián)合阿比特龍和潑尼松或潑尼松龍在華獲批用于攜帶胚系或體細胞BRCA突變（gBRCAm或sBRCAm）的轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）成人患者的治療。

美股三大指數(shù)集體高開，道指漲0.41%，納指漲0.52%，標普500指數(shù)漲0.39%。維羅納制藥漲超20%，報道稱默沙東同意以100億美元的價格將其收購。加密貨幣概念股SharpLink Gaming漲超16%。