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2025年10月28日，康泰生物(300601.SZ)發(fā)布2025年第三季報。截至2025年10月27日，共有7個機構(gòu)投資者披露持有康泰生物A股股份，合計持股量達6222.54萬股，占康泰生物總股本的5.57%。

康泰生物9月30日公告，2020年8月20日，公司與阿斯利康簽署了《許可協(xié)議》。鑒于國內(nèi)外新冠疫苗流行株、市場環(huán)境等發(fā)生較大變化，經(jīng)友好協(xié)商一致，雙方?jīng)Q定終止《許可協(xié)議》約定的許可產(chǎn)品（ChAdOx1腺病毒載體新冠疫苗）研發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化合作，并于近日簽署了《許可終止協(xié)議》，原《許可協(xié)議》下的所有權(quán)利和義務在《許可終止協(xié)議》經(jīng)雙方簽署生效之日起終止。

康泰生物9月24日晚間公告，公司研發(fā)的流感病毒裂解疫苗上市許可申請近日獲得國家藥品監(jiān)督管理局出具的《受理通知書》。該疫苗適用于3周歲及以上人群，可刺激機體產(chǎn)生抗流感病毒的免疫力，用于預防疫苗相關(guān)型別的流感病毒引起的流行性感冒。目前國內(nèi)外已有多款流感疫苗上市，包括長春生物制品研究所有限責任公司、華蘭生物疫苗股份有限公司、北京科興生物制品有限公司等廠家的產(chǎn)品。若該疫苗順利獲批上市，將豐富公司產(chǎn)品布局，增強核心競爭力，提升市場地位。

本地分裝技術(shù)轉(zhuǎn)移模式、而非僅僅出口成品也將是國內(nèi)疫苗行業(yè)出海的大趨勢。

康泰生物8月21日披露半年報，公司上半年實現(xiàn)營業(yè)收入13.92億元，同比增長15.81%；歸屬于上市公司股東的凈利潤3753.27萬元，同比下降77.30%；基本每股收益0.03元。

康泰生物(300601.SZ)公告稱，公司股東袁莉萍計劃以集中競價或大宗交易方式減持公司股份不超過1116萬股。

康泰生物5月30日公告，公司全資子公司北京民海生物科技有限公司研發(fā)的吸附無細胞百白破(組分)聯(lián)合疫苗已完成III期臨床試驗準備工作，開啟III期臨床試驗，并于今日成功完成首例受試者入組。該疫苗適用于2月齡及以上的嬰幼兒，用于預防百日咳、白喉、破傷風。目前，國內(nèi)尚無同類產(chǎn)品獲批上市。

康泰生物應收賬款和存貨高企，合計占流動資產(chǎn)比例達57.18%。

2025年4月21日，康泰生物(300601.SZ)發(fā)布2024年年報，營業(yè)總收入為26.52億元，同比較去年同期下降23.75%，歸母凈利潤為2.02億元，同比較去年同期下降76.59%。

2025年4月21日，康泰生物(300601.SZ)發(fā)布2025年一季報，營業(yè)總收入為6.45億元，同比較去年同期上漲42.85%，歸母凈利潤為2243.41萬元，同比較去年同期下降58.51%。

康泰生物3月21日晚間公告，公司擬與阿斯利康投資（中國）有限公司聚焦疫苗建立深度戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系，并在北京經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)設立合資公司，作為在中國開發(fā)創(chuàng)新疫苗的平臺，面向中國市場和新興市場供應疫苗。該合資公司的注冊資本預計為3.45億人民幣（折合5000萬美元），公司與阿斯利康分別持有50%的股權(quán)，合資公司的投資總額預計為約4億美元（約合27.6億人民幣），最終實際投資金額根據(jù)項目進展情況而定。合資公司也將成為阿斯利康在中國首個且唯一的疫苗生產(chǎn)基地。

行業(yè)下行期，各家疫苗公司高管變動頗多。其中既有多個銷售高管跳槽、升職，也有公司更換一把手，甚至“整體大洗牌”。

新型冠狀病毒滅活疫苗（Vero細胞）用于預防由新型冠狀病毒感染引起的流行性疾病，結(jié)合新型冠狀病毒演變情況及國內(nèi)外新冠疫苗市場環(huán)境的變化，繼續(xù)研發(fā)該疫苗的經(jīng)濟效益和社會效益已降低。公司決定終止新型冠狀病毒滅活疫苗（Vero細胞）研發(fā)。

1月23日，界面新聞致電康泰生物董秘辦。工作人員回應稱，康泰生物全線產(chǎn)品并未降價。

創(chuàng)新藥概念股午前拉升，香雪制藥20CM漲停，康泰生物、成都先導等跟漲。

2024年10月26日，康泰生物(300601.SZ)發(fā)布2024年三季報，營業(yè)總收入為20.18億元，同比較去年同期下降18.11%，歸母凈利潤為3.51億元，同比較去年同期下降49.63%。

公司與蘭州百靈生物技術(shù)有限公司研發(fā)的四價流感病毒裂解疫苗（MDCK細胞）近日獲得國家藥品監(jiān)督管理局出具的《藥物臨床試驗批準通知書》。該疫苗適用于3周歲及以上人群，用于預防疫苗相關(guān)型別的流感病毒引起的流行性感冒。公司將根據(jù)通知書要求盡快開展相關(guān)臨床試驗工作。該文件有效期為獲得批準之日起3年。