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先聲藥業(yè)(02096)12月22日發(fā)布公告，于2025年12月19日，集團(tuán)附屬公司江蘇先聲再明醫(yī)藥有限公司(江蘇再明)與Ipsen Pharma SAS.(Euronext上市代碼：IPN；ADR交易代碼：IPSEY)(Ipsen)簽訂獨(dú)家授權(quán)許可協(xié)議。根據(jù)該協(xié)議條款，Ipsen將獲得由江蘇再明開發(fā)、靶向LRRC15的抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)SIM0613在大中華區(qū)以外地區(qū)的全球獨(dú)家開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化權(quán)利。根據(jù)該協(xié)議條款，先聲藥業(yè)有權(quán)收取最高達(dá)10.6億美元的款項(xiàng)，其中包括4500萬美元的首付款，以及研發(fā)、監(jiān)管及商業(yè)化里程碑付款，另可收取分級(jí)銷售特許權(quán)使用費(fèi)。

12月8日早間，先聲藥業(yè)在港交所公告，于2025年12月7日，恩澤舒?（注射用蘇維西塔單抗）已被正式納入由國(guó)家醫(yī)保局及人力資源社會(huì)保障部印發(fā)的《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄（2025年）》，并將自2026年1月1日起生效。此外，恩度?（重組人血管內(nèi)皮抑制素注射液）亦完成國(guó)家醫(yī)保藥品目錄續(xù)約。

11月26日，香港大埔宏福苑住宅樓發(fā)生火災(zāi)，造成重大傷亡損失。12月1日，先聲藥業(yè)宣布捐贈(zèng)500萬港元，用于受災(zāi)居民的醫(yī)療救治、臨時(shí)安置、過渡期生活保障等。

10月16日，先聲藥業(yè)集團(tuán)旗下的抗腫瘤創(chuàng)新藥公司先聲再明與美國(guó)生物制藥公司NextCure, Inc.宣布，SIM0505用于晚期實(shí)體瘤患者的Ⅰ期臨床試驗(yàn)（NCT06792552）已完成首例美國(guó)患者給藥。SIM0505是由先聲再明研發(fā)的一款靶向CDH6（鈣粘蛋白-6或K-鈣粘蛋白）的新型ADC。NextCure已獲得先聲再明SIM0505在大中華區(qū)以外的全球獨(dú)家許可。

先聲藥業(yè)在港交所公告，于2025年9月2日（交易時(shí)段前），公司、賣方及配售代理訂立配售及認(rèn)購(gòu)協(xié)議，賣方已有條件同意委任摩根士丹利亞洲有限公司擔(dān)任配售代理，而配售代理已有條件同意擔(dān)任賣方的代理，以促使不少于六名買方按配售價(jià)（即每股12.95港元）購(gòu)買銷售股份（即1.21億股股份）；及公司已有條件同意向賣方發(fā)行及賣方有條件同意以認(rèn)購(gòu)價(jià)（相當(dāng)于配售價(jià)）認(rèn)購(gòu)認(rèn)購(gòu)股份（相當(dāng)于銷售股份的數(shù)目）。所得款項(xiàng)凈額估計(jì)約15.535億港元，公司擬將約90%用于研發(fā)相關(guān)開支，包括推動(dòng)在中國(guó)及美國(guó)針對(duì)研發(fā)階段新藥的臨床研究，支持已批準(zhǔn)的創(chuàng)新藥物的新適應(yīng)癥擴(kuò)展；約10%用于營(yíng)運(yùn)資金及其他一般企業(yè)用途。

8月20日，先聲藥業(yè)集團(tuán)旗下抗腫瘤創(chuàng)新藥公司先聲再明宣布，其自主研發(fā)的抗腫瘤候選藥物——DNA聚合酶θ（Polθ）小分子抑制劑SIM0508已獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)，聯(lián)合奧拉帕利開展治療晚期實(shí)體瘤的臨床試驗(yàn)。

7月8日，先聲藥業(yè)與康乃德生物醫(yī)藥合作的創(chuàng)新藥樂德奇拜單抗新藥上市申請(qǐng)（NDA）獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）受理，用于治療特應(yīng)性皮炎。樂德奇拜單抗是靶向IL-4Rα（IL-4Rα是IL-4受體和IL-13受體的共同亞基）的全人源單抗。

先聲藥業(yè)在港交所公告，一類生物新藥恩澤舒（注射用蘇維西塔單抗）獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)在中國(guó)上市。恩澤舒聯(lián)合紫杉醇、多柔比星脂質(zhì)體或拓?fù)涮婵涤糜阢K耐藥后接受過不超過1種系統(tǒng)治療的成人復(fù)發(fā)性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌的治療。中國(guó)尚無抗血管生成治療批準(zhǔn)用于鉑耐藥卵巢癌（PROC），特別是既往接受過抗血管生成治療的患者，存在極大未被滿足的臨床需求。

BD不是萬能鑰匙。

對(duì)于總營(yíng)收卡在60億已三年的先聲藥業(yè)來說，依靠對(duì)外授權(quán)，2025年業(yè)績(jī)或有個(gè)不錯(cuò)的增長(zhǎng)預(yù)期。

6月17日，港股開盤，恒生指數(shù)漲0.19%，恒生科技指數(shù)漲0.27%。山東墨龍跌超6%；眾安在線、阿里巴巴漲超1%。先聲藥業(yè)漲超6%，與NextCure達(dá)成重磅合作。周大福跌超2%，擬發(fā)行88億港元可換股債券。

集團(tuán)于2024年財(cái)政年度將錄得收入約66.20億元至66.50億元，相比于2023年財(cái)政年度之收入約66.08億元增幅約0.2%至0.6%。集團(tuán)于2024年財(cái)政年度將錄得的經(jīng)調(diào)整歸屬于公司權(quán)益股東的利潤(rùn)約10.03億元至10.33億元，相比于2023年財(cái)政年度之經(jīng)調(diào)整歸屬于公司權(quán)益股東的利潤(rùn)約7.19億元增幅約39.5%至43.7%。有關(guān)預(yù)期經(jīng)調(diào)整歸屬于公司權(quán)益股東的利潤(rùn)大幅增長(zhǎng)主要?dú)w因于創(chuàng)新藥收入占比提升帶來毛利潤(rùn)的上升。

1月17日，先聲藥業(yè)和廣州費(fèi)米子科技有限責(zé)任公司共同宣布，雙方已就一款靶向SSTR4的臨床階段鎮(zhèn)痛候選創(chuàng)新藥FZ002-037達(dá)成合作。FZ002-037項(xiàng)目是由費(fèi)米子科技開發(fā)的高選擇性口服小分子SSTR4激動(dòng)劑，臨床前研究顯示，該靶點(diǎn)主要作用于外周鎮(zhèn)痛，無中樞副作用和成癮性等問題。根據(jù)協(xié)議，先聲藥業(yè)將獲得大中華地區(qū)開發(fā)和商業(yè)化FZ002-037的獨(dú)家權(quán)利。費(fèi)米子科技將獲得首付款及里程碑付款，以及基于未來銷售額的分層特許權(quán)使用費(fèi)。

1月13日，艾伯維與先聲藥業(yè)集團(tuán)有限公司子公司先聲再明宣布，雙方就在研候選藥物SIM0500達(dá)成許可選擇協(xié)議。SIM0500目前正在中美兩國(guó)開展針對(duì)復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤（MM）的臨床1期研究。

12月9日，先聲藥業(yè)集團(tuán)（2096.HK）旗下的抗腫瘤創(chuàng)新藥公司先聲再明宣布，其自主研發(fā)的Polθ抑制劑SIM0508用于晚期實(shí)體瘤的臨床研究已于近日在復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院實(shí)現(xiàn)全球首例患者用藥。