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康恩貝2月4日公告，近日，公司全資子公司杭州康恩貝制藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的TFA003片的《藥物臨床試驗批準通知書》。杭州康恩貝申請藥物臨床試驗的TFA003片，適應癥為糖尿病腎病，給藥途徑為口服給藥，注冊分類屬中藥2.1類和2.3類。最適用法用量待臨床試驗結束后確認。本品已開展的藥效學和藥代動力學動物實驗結果表明，TFA003對于具有治療糖尿病腎病的藥效，可以顯著改善尿液與血液的腎功能指標，改善腎小球濾過及腎小管重吸收功能，改善腎臟病理形態(tài)，具有開發(fā)為糖尿病腎病中藥新藥的潛力。截至目前，杭州康恩貝對本品已投入研發(fā)費用約人民幣2,957萬元。

康恩貝12月30日公告，公司當天召開第十一屆董事會第十四次（臨時）會議，審議通過《關于選舉公司董事長、副董事長的議案》《關于選舉代表公司執(zhí)行公司事務董事的議案》等議案。全體董事一致同意選舉應徐頡任公司第十一屆董事會董事長、金軍麗任公司第十一屆董事會副董事長；同意選舉應徐頡為代表公司執(zhí)行公司事務的董事，并擔任公司法定代表人。以上人員任期均自本次董事會審議通過之日起至第十一屆董事會任期屆滿之日止。

康恩貝12月29日公告，公司全資子公司浙江金華康恩貝生物制藥有限公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的兩個規(guī)格的鹽酸丙卡特羅吸入溶液《藥品注冊證書》。該藥品主要用于緩解支氣管哮喘、慢性支氣管炎、肺氣腫等以氣流受限為基礎的疾病癥狀。截至目前，金華康恩貝對鹽酸丙卡特羅吸入溶液已投入研發(fā)費用約685萬元人民幣。

康恩貝現(xiàn)任董事長、法定代表人姜毅因工作調整申請辭職。

2025年10月29日，康恩貝(600572.SH)發(fā)布2025年三季報，營業(yè)總收入為49.76億元，同比較去年同期上漲1.27%，歸母凈利潤為5.84億元，同比較去年同期上漲12.65%。

康恩貝(600572.SH)公告稱，公司于2024年6月向國家藥監(jiān)局藥品審評中心遞交了苓桂術甘湯顆粒的藥品注冊申請并獲受理，于近日獲得國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)的《藥品注冊證書》。

康恩貝9月3日公告，公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的苓桂術甘湯顆?！端幤纷宰C書》。截至目前，公司針對該藥品已投入研發(fā)費用約1270萬元。根據國家藥監(jiān)局網站顯示，截至本公告日，苓桂術甘（湯）顆粒共有4個藥品批準文號，本公司為第4家獲批。

2025年8月28日，康恩貝(600572.SH)發(fā)布2025年中報，營業(yè)總收入為33.58億元，同比較去年同期下降2.61%，歸母凈利潤為3.54億元，同比較去年同期下降7.48%。

2025年4月29日，康恩貝(600572.SH)發(fā)布2025年一季報，營業(yè)總收入為16.85億元，同比較去年同期下降7.64%，歸母凈利潤為1.89億元，同比較去年同期下降12.34%。

胡季強卸任后的康恩貝壓力很大。

2025年4月25日，康恩貝(600572.SH)發(fā)布2024年年報，營業(yè)總收入為65.15億元，同比較去年同期下降3.23%，歸母凈利潤為6.22億元，同比較去年同期上漲5.21%。

康恩貝3月20日公告，公司全資子公司浙江金華康恩貝生物制藥有限公司在美國設立的全資子公司Conba USA Inc收到美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的通知，向FDA申報的乙酰半胱氨酸溶液新藥簡略申請(ANDA)獲得批準。