人福醫(yī)藥9月16日公告，公司控股子公司宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的氟比洛芬酯注射液的《藥品注冊(cè)證書(shū)》。該藥品適用于術(shù)后及癌癥的鎮(zhèn)痛，宜昌人福于2023年12月提交上市許可申請(qǐng)并獲得受理，累計(jì)研發(fā)投入約為3500萬(wàn)元。2024年度氟比洛芬酯注射液全國(guó)銷(xiāo)售額約為9.8億元。本次獲批標(biāo)志著公司具備了在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)銷(xiāo)售該藥品的資格，將進(jìn)一步豐富公司產(chǎn)品管線，但未來(lái)銷(xiāo)售情況受行業(yè)政策、市場(chǎng)環(huán)境等因素影響，具有不確定性。