東誠(chéng)藥業(yè)9月23日公告，公司控股子公司藍(lán)納成收到國(guó)家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于225Ac-LNC1011注射液的藥品臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)，同意開(kāi)展前列腺癌的臨床試驗(yàn)。該藥物是一種靶向前列腺特異性膜抗原的α粒子放射性體內(nèi)治療藥物，擬用于治療PSMA陽(yáng)性表達(dá)的晚期前列腺癌患者。目前國(guó)內(nèi)外暫無(wú)同產(chǎn)品上市，亦無(wú)相關(guān)銷售數(shù)據(jù)。該項(xiàng)目累計(jì)已投入研發(fā)費(fèi)用約1453.09萬(wàn)元。