亞輝龍11月27日公告，公司近日收到廣東省藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的醫(yī)療器械注冊(cè)證，包括抗gp210 IgG抗體檢測(cè)試劑盒（化學(xué)發(fā)光法）和抗磷脂酶A2受體IgG抗體測(cè)定試劑盒（化學(xué)發(fā)光法），分別用于原發(fā)性膽汁性膽管炎的輔助診斷和特發(fā)性膜性腎病的輔助診斷。這將進(jìn)一步豐富公司全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光產(chǎn)品線，完善肝病和腎病疾病領(lǐng)域檢測(cè)套餐。但具體銷售情況可能受市場(chǎng)環(huán)境影響，公司無(wú)法預(yù)測(cè)對(duì)未來(lái)業(yè)績(jī)的影響。