復星醫(yī)藥1月20日公告，公司控股子公司上海復宏漢霖生物技術(shù)股份有限公司及其控股子公司收到國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于同意HLX701（重組人SIRPα-IgG4 Fc融合蛋白注射液）聯(lián)合西妥昔單抗和化療治療晚期結(jié)直腸癌開展Ⅰb/Ⅱ期臨床試驗的批準。