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2月5日，復(fù)星醫(yī)藥宣布公司自主研發(fā)的MEK 1/2抑制劑蘆沃美替尼片（商品名：復(fù)邁寧?）用于治療伴有癥狀、無法手術(shù)的叢狀神經(jīng)纖維瘤（PN）的Ⅰ型神經(jīng)纖維瘤?。∟F1）成人患者的藥品上市申請獲國家藥監(jiān)局受理并已獲納入優(yōu)先審評程序。

復(fù)星醫(yī)2月5日公告，公司控股子公司復(fù)宏漢霖與Eisai簽訂《許可協(xié)議》，授予Eisai于許可區(qū)域（即日本）及領(lǐng)域（即用于腫瘤適應(yīng)癥治療）開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化斯魯利單抗注射液的權(quán)利。根據(jù)約定，Eisai應(yīng)就許可產(chǎn)品向復(fù)宏漢霖支付至多1.55億美元不可退還的首付款、監(jiān)管里程碑款項；基于許可產(chǎn)品于許可區(qū)域的年度凈銷售額達成情況，Eisai應(yīng)依約向復(fù)宏漢霖支付至多2.33億美元的銷售里程碑款項。復(fù)星醫(yī)藥同日公告，控股子公司復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)自主研發(fā)的復(fù)邁寧?（通用名：蘆沃美替尼片）用于治療伴有癥狀、無法手術(shù)的叢狀神經(jīng)纖維瘤（PN）的Ⅰ型神經(jīng)纖維瘤?。∟F1）成人患者的藥品上市申請獲國家藥監(jiān)局受理并已獲納入優(yōu)先審評程序?？毓勺庸炯姑溃ㄎ錆h）制藥有限公司的環(huán)磷酰胺注射液藥品注冊申請獲國家藥監(jiān)局受理。

在上市產(chǎn)品和在研管線上，復(fù)星安特金也顯得缺乏亮點。

甘露特鈉膠囊（九期一）自獲批以來，惹出了不少與“有效性”相關(guān)的爭議。從產(chǎn)品獲批前后的臨床試驗來看，其被質(zhì)疑實不能喊冤。

復(fù)星醫(yī)藥12月18日公告，控股子公司復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)與合作方Clavis Bio簽訂《合作及選擇權(quán)協(xié)議》，根據(jù)約定，于約定合作期限內(nèi)，由復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)與Clavis Bio共同選定靶點（基于Clavis Bio提名）并推進針對獲選靶點化合物的臨床前開發(fā)。Clavis Bio就該等合作項目享有除中國境內(nèi)、香港、澳門外的全球范圍內(nèi)開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化獨家許可的選擇權(quán)；無論合作方是否行使上述選擇權(quán)，集團就該等合作項目均享有于中國境內(nèi)、香港、澳門獨家開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化的權(quán)利。

對于該收購，業(yè)內(nèi)直呼“看不懂”。一位創(chuàng)新藥領(lǐng)域資深投資人亦告訴界面新聞“不完全理解”。

按照收購計劃，綠谷醫(yī)藥主要用于治療阿爾茨海默病的藥品也將納入復(fù)星醫(yī)藥創(chuàng)新藥品管線。

12月16日，上交所就復(fù)星醫(yī)藥對外投資綠谷醫(yī)藥相關(guān)事項下發(fā)監(jiān)管工作函，涉及對象為上市公司。12月15日，復(fù)星醫(yī)藥宣布控股子公司復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)與綠谷（上海）醫(yī)藥科技有限公司（“綠谷醫(yī)藥”）及其現(xiàn)有相關(guān)股東共同簽訂相關(guān)投資協(xié)議，擬出資約人民幣14.12億元控股收購綠谷醫(yī)藥。本次收購?fù)瓿珊螅G谷醫(yī)藥將成為復(fù)星醫(yī)藥控股子公司，其核心藥品甘露特鈉膠囊也將納入復(fù)星醫(yī)藥創(chuàng)新藥品管線，主要用于治療輕度至中度阿爾茨海默病。

12月15日，復(fù)星醫(yī)藥宣布控股子公司復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)與綠谷（上海）醫(yī)藥科技有限公司（“綠谷醫(yī)藥”）及其現(xiàn)有相關(guān)股東共同簽訂相關(guān)投資協(xié)議，擬出資約人民幣14.12億元控股收購綠谷醫(yī)藥。本次收購?fù)瓿珊螅G谷醫(yī)藥將成為復(fù)星醫(yī)藥控股子公司，其核心藥品甘露特鈉膠囊也將納入復(fù)星醫(yī)藥創(chuàng)新藥品管線，主要用于治療輕度至中度阿爾茨海默病。

12月10日，復(fù)星醫(yī)藥公告，控股子公司桂林南藥股份有限公司的膦甲酸鈉注射液獲國家藥品監(jiān)督管理局批準，適應(yīng)癥為用于治療艾滋病患者巨細胞病毒性視網(wǎng)膜炎、免疫功能損害患者耐阿昔洛韋單純皰疹病毒性皮膚粘膜感染。該藥品獲批上市將進一步豐富復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)品線。但具體銷售情況受多種因素影響，存在不確定性。

12月9日，復(fù)星醫(yī)藥宣布，控股子公司重慶藥友制藥有限責(zé)任公司、上海復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展有限公司與Pfizer Inc. （輝瑞，NYSE: PFE）共同簽訂《許可協(xié)議》，由藥友制藥就口服小分子胰高血糖素樣肽-1受體（GLP-1R）激動劑（包括YP05002）及含有該活性成分的產(chǎn)品授予輝瑞于全球范圍獨家開發(fā)、使用、生產(chǎn)及商業(yè)化的權(quán)利，許可領(lǐng)域包括人類、動物所有適應(yīng)癥的治療、診斷及預(yù)防。根據(jù)協(xié)議條款，藥友制藥將完成YP05002于澳大利亞的I期臨床試驗，并授予輝瑞在全球范圍內(nèi)進一步開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化的獨家許可。藥友制藥將獲得1.5億美元的首付款，并有資格獲得與特定開發(fā)、注冊和商業(yè)里程碑相關(guān)的最高達19.35億美元的里程碑付款，以及產(chǎn)品獲批銷售后的分層特許權(quán)使用費。

復(fù)星醫(yī)藥12月7日公告，2025年國家醫(yī)保目錄、商保創(chuàng)新藥目錄將于2026年1月1日起執(zhí)行。集團多款已上市產(chǎn)品獲首次納入或涉及備注信息調(diào)整。其中，蘆沃美替尼片、枸櫞酸伏維西利膠囊、吡侖帕奈口服混懸液、鹽酸替那帕諾片、普托馬尼片新納入2025年國家醫(yī)保目錄；阿基侖賽注射液新納入商保創(chuàng)新藥目錄。

復(fù)星醫(yī)藥11月20日公告，公司控股子公司上海復(fù)宏漢霖生物技術(shù)股份有限公司及其控股子公司自主研發(fā)的斯魯利單抗注射液用于聯(lián)合化療新輔助/輔助治療胃癌已被納入突破性治療藥物程序。該藥品已于中國、歐盟、英國等國家/地區(qū)獲批上市，中國境內(nèi)已獲批適應(yīng)癥包括聯(lián)合化療一線治療鱗狀非小細胞肺癌、廣泛期小細胞肺癌、食管鱗狀細胞癌及非鱗狀非小細胞肺癌。該藥品為本集團（即本公司及控股子公司/單位）自主研發(fā)的創(chuàng)新型抗PD-1單抗。截至本公告日期，全球范圍內(nèi)尚無靶向PD-1的單克隆抗體藥品獲批用于胃癌新輔助/輔助治療。