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甘露特鈉膠囊（九期一）自獲批以來，惹出了不少與“有效性”相關(guān)的爭議。從產(chǎn)品獲批前后的臨床試驗(yàn)來看，其被質(zhì)疑實(shí)不能喊冤。

復(fù)星醫(yī)藥12月18日公告，控股子公司復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)與合作方Clavis Bio簽訂《合作及選擇權(quán)協(xié)議》，根據(jù)約定，于約定合作期限內(nèi)，由復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)與Clavis Bio共同選定靶點(diǎn)（基于Clavis Bio提名）并推進(jìn)針對獲選靶點(diǎn)化合物的臨床前開發(fā)。Clavis Bio就該等合作項(xiàng)目享有除中國境內(nèi)、香港、澳門外的全球范圍內(nèi)開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化獨(dú)家許可的選擇權(quán)；無論合作方是否行使上述選擇權(quán)，集團(tuán)就該等合作項(xiàng)目均享有于中國境內(nèi)、香港、澳門獨(dú)家開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化的權(quán)利。

對于該收購，業(yè)內(nèi)直呼“看不懂”。一位創(chuàng)新藥領(lǐng)域資深投資人亦告訴界面新聞“不完全理解”。

按照收購計(jì)劃，綠谷醫(yī)藥主要用于治療阿爾茨海默病的藥品也將納入復(fù)星醫(yī)藥創(chuàng)新藥品管線。

12月16日，上交所就復(fù)星醫(yī)藥對外投資綠谷醫(yī)藥相關(guān)事項(xiàng)下發(fā)監(jiān)管工作函，涉及對象為上市公司。12月15日，復(fù)星醫(yī)藥宣布控股子公司復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)與綠谷（上海）醫(yī)藥科技有限公司（“綠谷醫(yī)藥”）及其現(xiàn)有相關(guān)股東共同簽訂相關(guān)投資協(xié)議，擬出資約人民幣14.12億元控股收購綠谷醫(yī)藥。本次收購?fù)瓿珊?，綠谷醫(yī)藥將成為復(fù)星醫(yī)藥控股子公司，其核心藥品甘露特鈉膠囊也將納入復(fù)星醫(yī)藥創(chuàng)新藥品管線，主要用于治療輕度至中度阿爾茨海默病。

12月15日，復(fù)星醫(yī)藥宣布控股子公司復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)與綠谷（上海）醫(yī)藥科技有限公司（“綠谷醫(yī)藥”）及其現(xiàn)有相關(guān)股東共同簽訂相關(guān)投資協(xié)議，擬出資約人民幣14.12億元控股收購綠谷醫(yī)藥。本次收購?fù)瓿珊?，綠谷醫(yī)藥將成為復(fù)星醫(yī)藥控股子公司，其核心藥品甘露特鈉膠囊也將納入復(fù)星醫(yī)藥創(chuàng)新藥品管線，主要用于治療輕度至中度阿爾茨海默病。

12月10日，復(fù)星醫(yī)藥公告，控股子公司桂林南藥股份有限公司的膦甲酸鈉注射液獲國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，適應(yīng)癥為用于治療艾滋病患者巨細(xì)胞病毒性視網(wǎng)膜炎、免疫功能損害患者耐阿昔洛韋單純皰疹病毒性皮膚粘膜感染。該藥品獲批上市將進(jìn)一步豐富復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)品線。但具體銷售情況受多種因素影響，存在不確定性。

12月9日，復(fù)星醫(yī)藥宣布，控股子公司重慶藥友制藥有限責(zé)任公司、上海復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展有限公司與Pfizer Inc. （輝瑞，NYSE: PFE）共同簽訂《許可協(xié)議》，由藥友制藥就口服小分子胰高血糖素樣肽-1受體（GLP-1R）激動劑（包括YP05002）及含有該活性成分的產(chǎn)品授予輝瑞于全球范圍獨(dú)家開發(fā)、使用、生產(chǎn)及商業(yè)化的權(quán)利，許可領(lǐng)域包括人類、動物所有適應(yīng)癥的治療、診斷及預(yù)防。根據(jù)協(xié)議條款，藥友制藥將完成YP05002于澳大利亞的I期臨床試驗(yàn)，并授予輝瑞在全球范圍內(nèi)進(jìn)一步開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化的獨(dú)家許可。藥友制藥將獲得1.5億美元的首付款，并有資格獲得與特定開發(fā)、注冊和商業(yè)里程碑相關(guān)的最高達(dá)19.35億美元的里程碑付款，以及產(chǎn)品獲批銷售后的分層特許權(quán)使用費(fèi)。

復(fù)星醫(yī)藥12月7日公告，2025年國家醫(yī)保目錄、商保創(chuàng)新藥目錄將于2026年1月1日起執(zhí)行。集團(tuán)多款已上市產(chǎn)品獲首次納入或涉及備注信息調(diào)整。其中，蘆沃美替尼片、枸櫞酸伏維西利膠囊、吡侖帕奈口服混懸液、鹽酸替那帕諾片、普托馬尼片新納入2025年國家醫(yī)保目錄；阿基侖賽注射液新納入商保創(chuàng)新藥目錄。

復(fù)星醫(yī)藥11月20日公告，公司控股子公司上海復(fù)宏漢霖生物技術(shù)股份有限公司及其控股子公司自主研發(fā)的斯魯利單抗注射液用于聯(lián)合化療新輔助/輔助治療胃癌已被納入突破性治療藥物程序。該藥品已于中國、歐盟、英國等國家/地區(qū)獲批上市，中國境內(nèi)已獲批適應(yīng)癥包括聯(lián)合化療一線治療鱗狀非小細(xì)胞肺癌、廣泛期小細(xì)胞肺癌、食管鱗狀細(xì)胞癌及非鱗狀非小細(xì)胞肺癌。該藥品為本集團(tuán)（即本公司及控股子公司/單位）自主研發(fā)的創(chuàng)新型抗PD-1單抗。截至本公告日期，全球范圍內(nèi)尚無靶向PD-1的單克隆抗體藥品獲批用于胃癌新輔助/輔助治療。

復(fù)星醫(yī)藥11月18日公告，近日，公司”控股子公司上海朝暉藥業(yè)有限公司就復(fù)方聚乙二醇（3350）電解質(zhì)散的藥品注冊申請獲國家藥品監(jiān)督管理局受理。復(fù)方聚乙二醇（3350）電解質(zhì)散系化學(xué)藥品，擬用于慢性便秘癥（器質(zhì)性疾病引起的便秘除外）。

復(fù)星醫(yī)藥11月14日公告，控股子公司復(fù)宏漢霖自主研發(fā)的帕妥珠單抗生物類似藥HLX11獲美國FDA批準(zhǔn)，獲批適應(yīng)癥包括與曲妥珠單抗和多西他賽聯(lián)合治療HER2陽性、轉(zhuǎn)移性乳腺癌成人患者，以及作為早期乳腺癌整體治療方案的一部分。此外，HLX11的中國上市注冊申請已獲受理，歐洲藥品管理局和加拿大衛(wèi)生部的上市注冊申請也已獲受理。HLX11的商業(yè)化權(quán)利已授予Organon LLC，復(fù)宏漢霖將根據(jù)許可協(xié)議享有相關(guān)權(quán)利。由于醫(yī)藥產(chǎn)品銷售受多種因素影響，具體銷售情況具有不確定性。

上海復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展有限公司，擬自公告發(fā)布之日起15個(gè)交易日后90日內(nèi)以集中競價(jià)交易方式和大宗交易方式合計(jì)減持公司股份不超過約698萬股。

復(fù)星醫(yī)藥擬分拆疫苗資產(chǎn)——復(fù)星安特金于港股上市。僅就現(xiàn)狀而言，該公司成色一般。

2025年10月29日，復(fù)星醫(yī)藥(600196.SH)發(fā)布2025年三季報(bào)，營業(yè)總收入為293.93億元，同比較去年同期下降4.91%，歸母凈利潤為25.23億元，同比較去年同期上漲25.50%。