恒瑞醫(yī)藥1月20日公告，公司及子公司蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司、上海恒瑞醫(yī)藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)關于注射用SHR-9839（sc）、HRS-4642注射液的《藥物臨床試驗批準通知書》，將于近期開展臨床試驗。子公司山東盛迪醫(yī)藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)關于HRS-2141片（Ⅰ）、（Ⅱ）的《藥物臨床試驗批準通知書》，將于近期開展臨床試驗。