當(dāng)?shù)貢r間2月6日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）宣布將采取措施，限制未經(jīng)FDA批準(zhǔn)的復(fù)方藥物中使用的GLP-1活性藥物成分（API）。聲明稱，這些藥物正被包括Hims & Hers在內(nèi)的多家公司以及其他復(fù)方藥房大規(guī)模銷售，被宣傳為FDA批準(zhǔn)藥物的替代品。

FDA表示，此舉旨在保護(hù)消費(fèi)者免受FDA無法驗(yàn)證其質(zhì)量、安全性或有效性的藥物侵害。